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J-GLOBAL ID：202202272157651726   整理番号：22A0942318

1,3a,6a-トリアザペンタレンとそれらの縮合類似体の化学の発展【JST・京大機械翻訳】

Developments in the chemistry of 1,3a,6a-triazapentalenes and their fused analogs

著者 (3件)： Wang Yingchun (Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Leuven, Belgium) ,  Opsomer Tomas (Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Leuven, Belgium) ,  Dehaen Wim (Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Leuven, Belgium)
資料名： Advances in Heterocyclic Chemistry  (Advances in Heterocyclic Chemistry)
巻： 137  ページ： 25-70  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0014A  ISSN： 0065-2725  CODEN： AHTCA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,3a,6a-トリアザペンタレン類の化学および応用,および縮合ベンゾおよび複素環を有するそれらの誘導体を,それらの合成および反応性に焦点を当ててレビューした。この二環複素環に関するすべての報告は過去60年間に現れた。合成はしばしばニトレンと(縮合)ピラゾール類の分子内反応に依存するが,(縮合)ピラゾールまたは(ベンゾ)トリアゾール複素環から出発する他の環化も可能である。トリアザペンタレン類の典型的な反応は環状付加(1,3-双極子),酸化および求電子置換である。特に,蛍光センサおよびプローブとしてのトリアザペンタレンの応用を強調した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光体 ,  プローブ ,  ニトレン ,  環状付加 ,  双極子 ,  環化反応 ,  *複素環化合物 ,  類似物質 ,  求電子置換反応 ,  蛍光センサ ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 分子内反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 13a,6a-トリアザペンタレン類 ,  ピラゾール ,  123-トリアゾール ,  メソメリックベタイン ,  合成方法論 ,  ニトレン ,  挿入 ,  有機蛍光体

分類 (2件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  トリアゾール  (CF07084O)

物質索引 (1件)： ピラゾール

タイトルに関連する用語 (4件)： 縮合 ,  類似体 ,  化学 ,  発展