レスベラトロールはmiR-193a/SIRT7Axisを通して骨髄由来間葉系幹細胞の骨形成分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Song Chen-Yang; Guo Yu; Chen Fen-Yong; Liu Wen-Ge

文献

J-GLOBAL ID：202202272244550125 整理番号：22A0448797

レスベラトロールはmiR-193a/SIRT7Axisを通して骨髄由来間葉系幹細胞の骨形成分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Resveratrol Promotes Osteogenic Differentiation of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Through miR-193a/SIRT7 Axis

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資料名：
巻： 110 号： 1 ページ： 117-130 発行年： 2022年
JST資料番号： W4130A ISSN： 1432-0827 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

レスベラトロール(RES)は植物由来の新規食事性フェノール化合物であり,その健康利益と骨粗鬆症を含む医療可能性のために広く研究されている。本研究の目的は,in vivoおよびin vitroでの骨粗鬆症におけるレスベラトロールの役割を検討し,BMSCの骨形成分化の機構を調査することである。RT-qPCR,ELISAおよびウェスタンブロットを用いて,miR-193a,SIRT7および骨形成マーカー蛋白質の発現レベルを測定した。miR-193aとSIRT7の間の相互作用を二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによって確証した。さらに,MTTアッセイを行い,細胞生存率を検出した。アリザリンレッド染色を用いて骨形成とカルシウム沈着を調べた。卵巣摘出ラットモデルを首尾よく設定し,HE染色を用いて大腿骨骨梁組織を調べた。結果は,miR-193aが過剰発現し,SIRT7が骨粗鬆症でダウンレギュレートされることを示した。RESはmiR-193aを抑制し,骨形成分化を促進した。機械的に,miR-193aは標的化し,負の調節SIRT7を標的化した。さらに,SIRT7はNF-κBシグナル伝達経路を介してBMSCの骨形成分化を促進することを確認した。更なる研究は,RESがin vivoで骨粗鬆症を軽減するためにmiR-193a/SIRT7媒介NF-κBシグナル伝達を介してその有益な機能を発揮することを示した。著者らの研究は,RES調節miR-193a阻害が骨形成分化の過程におけるSIRT7/NF-κBシグナル伝達経路の活性化に関与し,骨粗鬆症の診断と治療への新しい洞察を提供することを示唆した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 遺伝子発現

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