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J-GLOBAL ID：202202272326768450   整理番号：22A0491743

ドナー-アクセプタ系1,8-ナフタルイミド置換フェノチアジン類:HOMO-LUMOギャップの調整【JST・京大機械翻訳】

Donor-Acceptor Based 1,8-Naphthalimide Substituted Phenothiazines: Tuning of HOMO-LUMO Gap

著者 (3件)： Poddar Madhurima (Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Indore, Indore, 453552, India) ,  Rout Yogajivan (Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Indore, Indore, 453552, India) ,  Misra Rajneesh (Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology Indore, Indore, 453552, India)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 11  号： 1  ページ： e202100628  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一組のドナー-アクセプタ(D-A)置換フェノチアジン系発色団(D-π-A,D′-π-D-π-A,D-A′-D-π-A,D′-A′-D-π-A)を設計し合成した。フェノチアジンを4-エチニル-1,8-ナフタルイミド(NPI)で一側置換し,種々のドナー(フェノチアジン,カルバゾール,フェロセンおよびトリフェニルアミン)をPd触媒Sonogashira交差カップリング反応によりフェノチアジンの他の側に導入し,PTZ8-11を得た。フェノチアジン発色団のオプトエレクトロニック特性を調整するため,シアノ系アクセプタ1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-ジエン(TCBD)をフェノチアジン誘導体PTZs8-11とテトラシアノエチレン(TCNE)の[2+2]環状付加-電気環状開環反応によって取り込んだ。光物理的および電気化学的研究はフェノチアジン発色団PTZ12-15へのTCBDアクセプタの取り込みがドナー-アクセプタ強度を大きく促進することを示した。電子吸収スペクトルは,TCBD置換フェノチアジンの赤色シフト吸収バンドを示し,アルキニル化フェノチアジンと比較して,前者ではるかに低い光学バンドギャップをもたらした。実験値もDFTとTD-DFT計算によって支持された。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アクセプタ ,  *ドナー ,  パラジウム触媒 ,  フェロセン ,  発色団 ,  電気化学 ,  アルキニル化 ,  *LUMO ,  密度汎関数法 ,  吸収バンド ,  サイクリックボルタンメトリー ,  交差カップリング反応 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： TDDFT , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： クロスカップリング ,  環状付加-再電気環化 ,  UV/Vis分光法 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  密度汎関数計算 ,  TD-DFT計算

分類 (1件)： チアジン  (CF07101O)

物質索引 (2件)： カルバゾール ,  フェノチアジン

タイトルに関連する用語 (6件)： ドナー ,  アクセプタ ,  ナフタルイミド ,  置換 ,  フェノチアジン類 ,  HOMO-LUMOギャップ