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J-GLOBAL ID:202202272545135611   整理番号:22A1084017

安定な複素環スタニレン 金属,配位子中心反応性,およびアルデヒドの有効な触媒的ヒドロホウ素化【JST・京大機械翻訳】

Stable heterocyclic stannylene: The metal, ligand-centered reactivity, and effective catalytic hydroboration of aldehydes
著者 (10件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e6593  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0416A  ISSN: 0268-2605  CODEN: AOCHEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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新規四座2,4-ジ-tert-ブチル-6-((2-(1-((ピリジン-2-イルメチル)イミノ)エチル)フェニル)アミノ)フェノラート配位子(RAPH_2)を有する安定なO,N-複素環スタンニレン1を合成し,特性化した。錯体1は,2つの付加的分子内N→Snドナー-アクセプタ相互作用に起因して,結晶と溶液中で単量体である。種々の鉄カルボニル化合物に対する化合物1の多様な反応性を研究した。1のスズ中心への[Fe_2(μ-S_2)(CO)_6]_2の酸化的付加は,2つのSn-S結合を含む新しい6配位Sn(IV)化合物2をもたらした。1とFe_2(CO)_9との反応は,安定なスズ(II)付加物3-RAPSn-Fe(CO)_4の生成をもたらした。1と[(η5-C_5H_5)Fe(CO)_2]_2間の相互作用は配位子骨格の転換をもたらした。この反応中,スズ中心は四価状態へ酸化され,ドナー=N-CH_2-Py基はメチレン水素原子の損失でアニオン性に転換した。すべての得られた化合物の分子構造を単結晶X線回折により決定した。新規スタンニレン1は,温和な条件下で触媒負荷の0.02モル%までベンズアルデヒドのヒドロほう素化反応において顕著な活性を示した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機すず・鉛・ポロニウム化合物  ,  非遷移金属元素の錯体 
物質索引 (1件):
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