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J-GLOBAL ID：202202272588768741   整理番号：22A0440879

メリチンとジクロフェナクはTGF-β1を含む経路における創傷治癒を促進する【JST・京大機械翻訳】

Melittin and diclofenac synergistically promote wound healing in a pathway involving TGF-β1

著者 (15件)： Eid Basma G. (Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Alhakamy Nabil A. (Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Alhakamy Nabil A. (Advanced Drug Delivery Research Group, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Alhakamy Nabil A. (Center of Excellence for Drug Research and Pharmaceutical Industries, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Alhakamy Nabil A. (Scientific chair “Mohamed Saeed Tamer Chair for Pharmaceutical industries”, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Fahmy Usama A. (Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Ahmed Osama A.A. (Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Ahmed Osama A.A. (Advanced Drug Delivery Research Group, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Ahmed Osama A.A. (Center of Excellence for Drug Research and Pharmaceutical Industries, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Ahmed Osama A.A. (Scientific chair “Mohamed Saeed Tamer Chair for Pharmaceutical industries”, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Md Shadab (Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Abdel-Naim Ashraf B. (Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Caruso Giuseppe (Department of Drug and Health Sciences, University of Catania, 95125 Catania, Italy) ,  Caraci Filippo (Department of Drug and Health Sciences, University of Catania, 95125 Catania, Italy) ,  Caraci Filippo (Oasi Research Institute-IRCCS, 94018 Troina, Italy)
資料名： Pharmacological Research  (Pharmacological Research)
巻： 175  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0326B  ISSN： 1043-6618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 創傷治癒過程の調節不全は,各種の難治性潰瘍または過剰な瘢痕形成の発生を生じる。したがって,創傷治癒を促進し,損傷組織の機械的完全性を回復する新しい薬理学的戦略を同定することが必須である。本研究の目的は,急性創傷のin vivoモデルにおいて,それらの相乗作用と前臨床有効性を評価するために,メリチン(MEL)とジクロフェナク(DCL)を含むナノ複合体を処方することであった。その調製と特性化の後,複合ナノ複合体の治療可能性を評価した。MEL-DCLナノ複合体は,より良い再生上皮,ケラチン化,表皮増殖および肉芽組織形成を示し,それは,MEL,DCLまたは陽性対照と比較して,より良好な創傷治癒活性を示した。また,ナノ複合体は,著しく強化された抗酸化活性を示した。MEL-DCLナノ複合体による創傷皮膚の処理は,個々の薬剤と比較して,コラーゲン,I型,α1型(Col1A1)およびコラーゲン,IV型,α1型(Col4A1)およびヒドロキシプロリン量のmRNA発現レベルの実質的な増加と平行したインターロイキン-6(IL-6),IL-1βおよび腫瘍壊死因子-α(TNF-α)炎症促進マーカーの著明な減少を示した。加えて,MEL-DCLナノ複合体は,単一薬剤または陰性対照群と比較し,低酸素誘導因子1-α(HIF-1α)および形質転換成長因子β1(TGF-β1)蛋白質発現を有意に増加できた。1型TGF-β受容体の選択的阻害剤であるSB431542は,MEL-DCLナノ複合体により誘導される創傷治癒過程を有意に阻害し,創傷閉鎖におけるTGF-β1の重要な役割を示唆した。結論として,MEL-DCLのナノ複合体は,創傷治癒を改善するために局所適用可能な新しい薬理学的ツールである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  ケラチン ,  コラーゲン ,  上皮 ,  相乗作用 ,  薬理学 ,  局所投与 ,  インターロイキン ,  TNF【壊死因子】 ,  TGFβ ,  *創傷治癒 ,  アミノ酸 ,  窒素複素環化合物 ,  ヒドロキシ酸 ,  芳香族アミン ,  芳香族塩素化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ジクロフェナク ,  イオン対形成 ,  メリチン ,  ナノ複合体 ,  創傷治癒 ,  TGF-β1

分類 (1件)： 皮膚の基礎医学  (GF01020Y)

物質索引 (2件)： ヒドロキシプロリン ,  ジクロフェナク

タイトルに関連する用語 (6件)： メリチン ,  ジクロフェナク ,  TGF-β1 ,  経路 ,  創傷治癒 ,  促進