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J-GLOBAL ID：202202272615598426   整理番号：22A0705898

キノリンに基づく光不安定性保護戦略は効率的な蛋白質集合を促進する【JST・京大機械翻訳】

Quinoline-Based Photolabile Protection Strategy Facilitates Efficient Protein Assembly

著者 (10件)： Wang Siyao (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Zhou Qingqing (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Li Yunxue (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Wei Bingcheng (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Liu Xinliang (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Zhao Jie (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Ye Farong (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Zhou Zhongneng (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Ding Bei (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China) ,  Wang Ping (Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Jiao Tong University, China)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 3  ページ： 1232-1242  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然化学ライゲーション(NCL)は,蛋白質構造-機能関係の詳細な研究を可能にする正確な化学的特徴を持つ蛋白質を組み立てる強力な解決策を提供する。NCLへの拡張として,脱硫と発現蛋白質ライゲーション(EPL)技術の発見により,化学的ライゲーションによる大規模または挑戦的な蛋白質配列への効率的アクセスが大いに拡大している。その優れた信頼性にもかかわらず,NCL脱硫プロトコルは,天然Cysの存在下での選択的脱硫を可能にする直交保護戦略を必要とし,その合成応用に重要である。従来のチオール保護基とは対照的に,光照射時に除去される光不安定な保護基(PPG)は蛋白質集合を単純化し,従ってペプチド足場に最小摂動を与える。しかし,現在のPPG戦略は,主にニトロベンジル誘導体に限定され,これはNCL-脱硫とは両立しない。ここでは,システインに対するキノリンに基づくPPGが,反復NCLおよびEPL-脱硫法を含む各種のライゲーション戦略を促進することを初めて示した。蛋白質配列内の多重システイン残基の7-(ピペラジン-1-イル)-2-(メチル)-キノリニル(PPZQ)ケージングは後期修飾により容易に導入され,一方,PPZQの無痕跡除去は水性緩衝液中の光分解により非常に効率的であった。加えて,PPZQ群はラジカル脱硫と互換性がある。この戦略の効率を,ワンポット反復ライゲーションとEPL-脱硫法によるγ-シヌクレインとリン酸化シスタチン-Sの合成によって強調した。さらに,発現したインターロイキン-34フラグメントの成功した性タプル保護と脱保護は,蛋白質ケージング/ケージング研究におけるこの戦略の大きな可能性を示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  簡素化 ,  脱硫 ,  光照射 ,  チオール ,  ペプチド ,  アミノ酸配列 ,  *タンパク質 ,  リン酸化 ,  光分解 ,  脱保護基 ,  直交性 ,  摂動 ,  アミノ酸残基 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： システイン残基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  化学合成  (EB03030J)

物質索引 (1件)： システイン

タイトルに関連する用語 (5件)： キノリン ,  不安定性 ,  戦略 ,  蛋白質集合 ,  促進