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J-GLOBAL ID：202202272636392886   整理番号：22A1151289

歪誘起1,3-双極環状付加により可能となったπ-拡張アザコランヌレノファンの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of a π-Extended Azacorannulenophane Enabled by Strain-Induced 1,3-Dipolar Cycloaddition

著者 (4件)： Zhang Xinjiang (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, 21 Nanyang Link, Singapore, 637371, Singapore) ,  Mackinnon Marc R. (Department of Chemistry, Memorial University of Newfoundland, St. John’s, NL A1B 3X7, Canada) ,  Bodwell Graham J. (Department of Chemistry, Memorial University of Newfoundland, St. John’s, NL A1B 3X7, Canada) ,  Ito Shingo (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, 21 Nanyang Link, Singapore, 637371, Singapore)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 134  号： 16  ページ： e202116585  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 窒素含有バッキーボウルを有するシクロファンの最初の例を,逐次1,3-双極環状付加およびパラジウム触媒分子内環化により合成した。成功した合成の鍵は,[7](2,7)ピレノファンのK領域への多環芳香族アゾメチンイリドの歪誘起1,3-双極環状付加である。得られたπ-拡張アザコランヌノファンは,親アザコランヌレンのそれらと比較して,ボウル深さのユニークな変化,その1H NMRスペクトルにおける異常に高い磁場化学シフト,HOMO-LUMOギャップの減少,および吸収/発光スペクトルの赤方偏移を含む,興味深い構造および物理的性質を示した。これらの特性はシクロファン構造中のπ-拡張と多環芳香族系の両方から誘導され,7-炭素脂肪族鎖によって強化された曲率が増加した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  エネルギーギャップ ,  化学シフト ,  磁場 ,  赤方偏移 ,  発光スペクトル ,  物理的性質 ,  パラジウム触媒 ,  曲率 ,  スペクトル ,  *環状付加 ,  環化反応 ,  イリド ,  シクロファン ,  *1,3-双極環状付加
準シソーラス用語： アゾメチンイリド ,  HOMO-LUMOギャップ ,  分子内環化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アザコランヌレン ,  環状付加 ,  シクロファン ,  ピレノファン ,  構造解明

分類 (2件)： 四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 歪 ,  誘起 ,  双極環状付加 ,  π-拡張