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J-GLOBAL ID:202202272666760743   整理番号:22A0843998

gem-ジブロモビニルBODIPYを用いたC-C(Sonogashira,Suzuki,Heck,Stille),C-PおよびC-S結合生成物のPd触媒合成【JST・京大機械翻訳】

Pd-catalyzed synthesis of C-C (Sonogashira, Suzuki, Heck, Stille), C-P and C-S linked products using gem -dibromovinyl BODIPY
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 147-161  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1020A  ISSN: 1088-4246  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: シンガポール (SGP)  言語: 英語 (EN)
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gem-ジブロモビニル誘導体の化学を,パラジウム触媒の適用を通して,パラジウム触媒の応用を通して, re察し,そして,ピロール置換gem-ジブロモビニルBODIPY(8-フェニルのp-位またはピロール環のβ-位置のいずれかで置換)を,Sonogashira,Suzuki,HeckおよびStille条件,およびホスホン酸エステルおよびチオールを用いて,交差カップリング反応のために研究した。帰属した構造をMSおよび1H NMR,[数式:原文を参照]C NMR,X線回折分析および光学分光法で支持した。共役体を,種々の溶媒における吸収,蛍光およびソルバトクロミズム特性について調べた。gem-ジエチニルBODIPYの8-フェニル誘導体のp-位の置換は吸収極大のシフトを誘導しなかったが,β-位ピロール置換誘導体は赤方偏移を示した。芳香族化合物は脂肪族置換類似体に比べて大きなレッドシフトを与えた。BODIPYコアは,ピロール環の5-フェニルまたはβ-位のいずれかのp-位におけるgem-ジブロモビニルの選択的カップリングにより,よく知られたPd触媒カップリング反応を用いて,エチニルアルキルおよびアリール,ビニルアリール,(Sonogashira Suzuki,Heck,Stille交差カップリング)およびホスホン酸エステルおよびチオール基のいずれかで,所望の官能基によって容易に修飾できた。これは,多様な「Y-エニエン」BODIPY化合物を調製するための直接的なアプローチを提供する。Copyright 2022 World Scientific Publishing Company All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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八員環以上の複素環化合物 
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