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J-GLOBAL ID：202202272720787586   整理番号：22A1170442

抗真菌剤としての新規1,2,4-トリアゾール【JST・京大機械翻訳】

Novel 1, 2, 4-Triazoles as Antifungal Agents

著者 (7件)： Kazeminejad Zahra (Young Researchers and Elite Club, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran) ,  Marzi Mahrokh (Noncommunicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran) ,  Shiroudi Abolfazl (Young Researchers and Elite Club, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Kouhpayeh Seyed Amin (Department of Medical Pharmacology, School of Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran) ,  Farjam Mojtaba (Noncommunicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran) ,  Farjam Mojtaba (Department of Medical Pharmacology, School of Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran) ,  Zarenezhad Elham (Noncommunicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 革新的抗真菌剤の開発は必須である。いくつかの殺真菌剤は,耐性発生,種々の副作用,および高い毒性のため,もはや有効でない。したがって,いくつかの新しい抗真菌剤の合成と開発が必要である。1,2,4-トリアゾールは5員環複素環間の最も重要なファーマコフォア系の一つである。この窒素含有複素環化合物の構造-活性相関(SAR)は,有望な抗真菌活性を示した。1,2,4-トリアゾールコアは種々の抗真菌剤カテゴリーの核として存在する。トリアゾール類の最も強力で広い活性は,薬理学的に重要な部分として確認された。本レビューの目的は,潜在的殺菌化合物としての1,2,4-トリアゾールの合成およびSAR研究における最近の発展を強調することである。本研究では,様々な構造と図形を用いた生物学的活性評価の結果を提供した。文献研究は,1,2,4-トリアゾール誘導体が抗真菌活性の広範囲なスパンを示すことを明らかにした。本レビューは,高い有効性と選択性を有する新しい潜在的抗真菌薬候補の開発における研究者を支援するであろう。Copyright 2022 Zahra Kazeminejad et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 殺菌 ,  窒素 ,  耐性 ,  抗真菌作用 ,  *抗真菌薬 ,  構造活性相関 ,  副作用 ,  生物活性 ,  複素環化合物 ,  薬理学 ,  活性 ,  文献調査
準シソーラス用語： トリアゾール類 ,  ファーマコホア ,  構造活性相関研究 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  抗かび薬の基礎研究  (GW17060K) ,  植物の生化学  (EH01050J)

引用文献 (148件)：

• S. Ahmad, O. Alam, M. J. Naim, M. Shaquiquzzaman, M. M. Alam, M. Iqbal, "Pyrrole: an insight into recent pharmacological advances with structure activity relationship," European Journal of Medicinal Chemistry, vol. 157, pp. 527-561, 2018.
• M. H. Afsarian, M. Farjam, E. Zarenezhad, S. Behrouz, M. N. S. Rad, "Synthesis, antifungal evaluation and molecular docking studies of some tetrazole derivatives," Acta Chimica Slovenica, vol. 66, no. 4, pp. 874-887, 2019.
• E. Zarenezhad, M. Farjam, A. Iraji, "Synthesis and biological activity of pyrimidines-containing hybrids: focusing on pharmacological application," Journal of Molecular Structure, vol. 1230, pp. 129833, 2021.
• M. H. Mosslemin, E. Zarenezhad, N. Shams, M. N. S. Rad, H. Anaraki-Ardakani, R. Fayazipoor, "Green synthesis of 5-aryl-(1H,3H,5H,10H)-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones catalysed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane in water," Journal of Chemical Research, vol. 38, no. 3, pp. 169-171, 2014.
• L. Dymińska, "Imidazopyridines as a source of biological activity and their pharmacological potentials--Infrared and Raman spectroscopic evidence of their content in pharmaceuticals and plant materials," Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 23, no. 18, pp. 6087-6099, 2015.

タイトルに関連する用語 (2件)： 抗真菌剤 ,  トリアゾール