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J-GLOBAL ID:202202272908288377   整理番号:22A0966874

ドライバーが未知の低悪性度神経膠腫と混合神経膠腫における高頻度FGFR1ホットスポット変化【JST・京大機械翻訳】

Frequent FGFR1 hotspot alterations in driver-unknown low-grade glioma and mixed neuronal-glial tumors
著者 (21件):
資料名:
巻: 148  号:ページ: 857-866  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0032A  ISSN: 0171-5216  CODEN: JCROD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:低悪性度神経膠腫(LGG)および混合ニューロングリア腫瘍(MNGT)は,頻繁なMAPK経路変化を示す。腫瘍原性線維芽細胞成長因子受容体1(FGFR1)チロシナーゼキナーゼドメインは,様々な組織学の脳腫瘍で報告されている。ドライバー未知LGG/MNGTにおけるFGFR1ホットスポット変異N546およびK656の頻度を決定し,それらの変化を検出する可能性のあるツールとしてFGFR1免疫組織化学を検討した。【方法】著者らは,KIAA-1549-BRAF融合,IDH1/2,TERTプロモーター,NF1,H3F3A,およびFGFR1突然変異頻度のための残りの症例に対する476のLGG/MNGT腫瘍を分析し,106症例におけるFGFR1免疫組織化学を相関させた。【結果】476のLGG/MNGT腫瘍の368は,非FGFR1変化を含んだ。108の残りのドライバー未知サンプルの間で,9つのFGFR1 p.N546Kと4つのFGFR1 p.K656E変異を同定した。5つの腫瘍は,胚形成性神経上皮腫瘍(DNT),4つが毛様細胞性星状細胞腫(PA),および3がロゼット形成グリア神経腫瘍(RGNT)として分類された。FGFR1変異はオリゴデンドログリア様細胞と関連したが,年齢または腫瘍部位とは関連しなかった。FGFR1免疫組織化学的発現は,92例で観察された。FGFR1免疫反応性スコアは,拡散星状細胞腫と比較してPAとDNTでより高かったが,腫瘍とFGFR1発現レベルにおけるFGFR1変異の間に相関は見られなかった。結論:FGFR1ホットスポット変異は,LGG/MNGTにおける5番目に優勢な変化である。ドライバーで知られていない低グレード脳腫瘍におけるFGFR1配列決定分析は,最大12%のFGFR1 N546/K656変異症例を生じる。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう 

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