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J-GLOBAL ID:202202273110559306   整理番号:22A0442043

ポリスルフィドの強化された変換と捕獲を可能にする固有触媒サイトリッチCoドープSnO_2ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Intrinsic catalytic Sites-Rich Co-doped SnO2 nanoparticles enabling enhanced conversion and capture of polysulfides
著者 (15件):
資料名:
巻: 431  号: P1  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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重大なシャトル効果および遅い反応速度は,リチウム-硫黄電池の商業化実用化を妨げ,その超高理論エネルギー密度およびリチウムイオン電池を除外する低コストである。原子レベルでの金属酸化物の電子構造の調節は,ポリスルフィド変換のための固有触媒活性を改善する有効な戦略である。ここでは,多機能硫黄ホストとしてカーボンナノチューブ(Co-SnO_2@CNT)上に均一に成長したコバルトドープスズ酸化物を提案した。実験的キャラクタリゼーションと理論的シミュレーションで証拠づけて,適切なドーピング量により,このホストは,ロバストな多硫化物吸着と閉じ込め,高速Liイオン,および電子移動,および硫黄種の迅速な変換反応速度を示す豊富な極性サイトに付与されることを見出した。その結果,Co-SnO_2@CNTホストは,高い硫黄負荷(~79.3wt%),優れた速度能力(2Cで808mAh g-1),および優れた長期サイクル安定性(1Cで600サイクルのサイクル変性当たり0.042%)を示した。優れた性能は,実際の希薄電解質条件(E/S比~5uLmg-1)でも得られた。本研究は,触媒としてのコバルトドープSnO_2の実現可能性と多硫化物種のための吸着剤として実証し,原子スケールで遷移金属ドープ金属酸化物の内部機構を明らかにした。さらに,金属酸化物の固有の欠点を克服し,高性能リチウム-硫黄電池のためのより実現可能な方法を開く戦略を提案した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
反応装置  ,  反応操作(単位反応) 

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