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J-GLOBAL ID:202202273212435363   整理番号:22A1057286

潜在的抗糖尿病薬としてのチアゾリジンジオンの新しいリン酸化誘導体のin silico ADMET,分子ドッキング研究およびマイクロ波支援合成【JST・京大機械翻訳】

An in silico ADMET, molecular docking study and microwave-assisted synthesis of new phosphorylated derivatives of thiazolidinedione as potential anti-diabetic agents
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 300-315  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0163B  ISSN: 0039-7911  CODEN: SYNCAV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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無溶媒条件下でマイクロ波照射法による4-{[(5E)-2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イリデン]メチル}フェニルエチルホスホロクロリダートと種々の複素環アミンとの反応により,短い反応時間(7~15分)で高収率(92~96%)でチアゾリジンジオンの一連の新規リン酸化誘導体を初めて合成した。in silico ADMETと分子ドッキングに関する研究を全ての分子に対して行い,薬物様線挙動に関する洞察と酵素,α-アミラーゼの阻害能も得た。実質的な結合親和性を有するモーメント薬物動態特性を有する分子を合成した。合成した化合物を分光学的に特性化し,それらの構造を確認し,次にin vitroでのα-アミラーゼ阻害活性を全ての新しく調製した化合物に対して行った。化合物9b,9e,9f,および9jは,合成化合物の中で最も高い阻害を報告した。すべての残された化合物は,参照薬,アカルボースと比較して,中程度から優れた阻害を示した。図式図はPlease refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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チアゾール,イソチアゾール  ,  トリテルペン 
物質索引 (1件):
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