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J-GLOBAL ID：202202273229014965   整理番号：22A0828462

カチオン性イリジウム触媒による芳香族アルデヒドの二環式アルケンへの不斉脱カルボニル化アリール付加【JST・京大機械翻訳】

Cationic Iridium-Catalyzed Asymmetric Decarbonylative Aryl Addition of Aromatic Aldehydes to Bicyclic Alkenes

著者 (5件)： Nonami Reina (Department of Social Design Engineering National Institute of Technology, Kochi College, 200-1 Monobe Otsu, Nankoku, Kochi, 783-8508, Japan) ,  Morimoto Yusei (Department of Social Design Engineering National Institute of Technology, Kochi College, 200-1 Monobe Otsu, Nankoku, Kochi, 783-8508, Japan) ,  Kanemoto Kazuya (Department of Applied Chemistry Institute of Science and Engineering, Chuo University, Kasuga 1-3-27, Bunkyo-ku, Tokyo, 112-8551, Japan) ,  Yamamoto Yasunori (Division of Applied Chemistry Graduate School of Engineering, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, 060-8628, Japan) ,  Shirai Tomohiko (Department of Social Design Engineering National Institute of Technology, Kochi College, 200-1 Monobe Otsu, Nankoku, Kochi, 783-8508, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 28  号： 10  ページ： e202104347  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリールアルデヒドのエナンチオ選択的脱カルボニル化変換のための前例のない触媒プロトコルを報告した。この過程において,キラルイリジウム錯体によって触媒されたアルデヒドの脱カルボニル化は,アリール-イリジウム中間体の形成による不斉C-C結合の形成を可能にした。Ir(cod)_2(BArF_4)および硫黄結合ビス(ホスホラミダイト)配位子((R,R)-S-Me-BIPAM)からin situ生成したカチオン性イリジウム錯体を用いて,アリールボロン酸のような化学量論的アリール-金属試薬なしで,二環アルケンへの脱カルボニル化アリール付加を流体的に行った。この反応は広い官能基適合性を有し,一酸化炭素を除く廃棄物は発生しなかった。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *イリジウム ,  *触媒 ,  一酸化炭素 ,  イリジウム錯体 ,  *アルケン ,  *アルデヒド ,  *芳香族アルデヒド ,  化学量論 ,  *脱カルボニル ,  *カチオン ,  配位子 ,  *遷移金属触媒
準シソーラス用語： キラリティ ,  官能基 ,  *イリジウム触媒 ,  ホスホラミダイト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  カチオン性イリジウム ,  C-H結合活性化 ,  脱カルボニル化 ,  脱カルボニル化アリール化

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (6件)： カチオン ,  イリジウム触媒 ,  芳香族アルデヒド ,  二環式 ,  アルケン ,  脱カルボニル化