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J-GLOBAL ID：202202273375657932   整理番号：22A0553172

1,2,3-チアジアゾール類およびアルケンニトリル類の渡環作用における化学選択性 3-(Alk-1-エニル)イソチアゾール類の特異的合成【JST・京大機械翻訳】

Chemoselectivity in the Transannulaction of 1,2,3-Thiadiazoles and Alk-2-enenitriles: Specific Synthesis of 3-(Alk-1-enyl)isothiazoles

著者 (3件)： Wu Qiuyue (State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, People’s Republic of China) ,  Chen Ning (State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, People’s Republic of China) ,  Xu Jiaxi (State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, People’s Republic of China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 7  号： 4  ページ： e202103943  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2,3-チアジアゾールはチオアシルカルベンとチオケテンの前駆体であり,不飽和化合物と種々の反応を示す。アルキル,アリール,およびヘテロアリールアクリロニトリルを含む1,2,3-チアジアゾールとアルカ-2-エンニトリルのロジウム触媒反応を研究し,アルカ-2-エンニトリルのシアノ基と生成したチオアシルカルベン間の(3+2)渡環を経て3-ビニルイソチアゾール誘導体を生成する化学特異的反応性を示した。(Z)-シンナモニトリルは(Z)-C=C結合とRh触媒の強い配位により(E)-シンナモニトリルよりも活性が低い。本反応は3-ビニルイソチアゾール誘導体の合成のための方法を提供する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 反応性 ,  *アルケン ,  *ニトリル ,  *選択性 ,  シアノ基 ,  前駆体 ,  ロジウム触媒 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： *チアジアゾール類 ,  化学選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルケンニトリル ,  アンヌレーション ,  化学選択性 ,  イソチアゾール ,  チアジアゾール

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： イソチアゾール ,  チオケテン

タイトルに関連する用語 (5件)： チアジアゾール類 ,  環 ,  化学選択性 ,  ALK ,  イソチアゾール類