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J-GLOBAL ID:202202273464475764   整理番号:22A0551068

フォトダイオードアレイ検出器を備えた迅速高感度HPLC法を用いた後部ぶどう膜炎の治療における非侵襲的前角膜投与のためのトリアムシノロンアセトニドの用量同定【JST・京大機械翻訳】

Dose identification of triamcinolone acetonide for noninvasive pre-corneal administration in the treatment of posterior uveitis using a rapid, sensitive HPLC method with photodiode-array detector
著者 (3件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e5264  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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トリアムシノロンアセトニド(TAA)は,抗炎症および免疫抑制活性による眼炎症の管理における選択薬である。利用可能な市販製剤(Triesence,Trivaris,Kenalog)は,多くの主要な合併症を有する硝子体内注射を介して投与される懸濁液形態である。本研究では,製剤の角膜前投与後の硝子体液中の有効濃度を達成するために必要な線量強度を同定するために,異なる線量強度を有するTAA(水性懸濁液)の従来の製剤に基づくヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HP-β-CD)を設計し,評価した。種々の用量強度(1mg/30μL,2mg/30μL,4mg/30μL)を有するトリアムシノロンアセトニド(TAA)の従来の製剤の眼の薬物動態研究を実施し,水性および硝子体液中のTAAの有効濃度を生産するために必要な線量強度を同定した。小さなサンプリング容量(<45μL)を利用する迅速,高感度,選択的,正確及び正確な生物分析法を開発し,眼薬物動態研究から得られた試料中のTAAの定量に対して検証した。20%HP-β-CDによるTAAの水性懸濁液は,すべての線量強度において,水性眼房において時間経過プロファイルを生成した。しかし,硝子体液中のTAAの測定可能な濃度と時間経過は,4mg/30μLの線量強度でのみ達成された。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  有機物質のクロマトグラフィー,電気泳動分析一般 
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