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J-GLOBAL ID:202202273562107430   整理番号:22A1041517

糖尿病性網膜症における幹細胞の治療効果を改善する新規アプローチとしての遺伝的修飾【JST・京大機械翻訳】

Genetic Modification as a New Approach to Ameliorate the Therapeutic Efficacy of Stem Cells in Diabetic Retinopathy
著者 (10件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 741-753  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5206A  ISSN: 1120-6721  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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過去数十年にわたり,幹細胞を使用する戦略は多くの疾患を治療する際に多くの注目を集めている。最近,DRは世界中の糖尿病患者が経験する一般的合併症の1つとして同定された。現在の治療戦略は,DRの活性進行が永久的な失明につながる可能性があるので,対処する必要がある。興味深いことに,幹細胞の多様性は治療効果を最適化するために出現した。幹細胞は多系統特性を有し,in vitroで分化し,遺伝的修飾を受けることができることも知られている。さらに,変性幹細胞は変性疾患を予防するための理想的な資源であり,移動,抗アポトーシス,抗炎症を付与し,損傷組織または器官への細胞の良好なホーミングを提供し,治癒特性を促進することを示した。したがって,幹細胞の機能的特性の理解は,幹細胞の操作を理解するための包括的な指針を提供し,長期治療応用に有用である。したがって,本レビューにおいて,DRを治療するための遺伝的に改変された幹細胞の潜在的使用と現在の課題を,その将来展望とともに議論する。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  眼の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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