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J-GLOBAL ID:202202273990227278   整理番号:22A1172982

体細胞DICER1変異を伴う甲状腺癌のスペクトルの拡大:MSK-IMPACT次世代シークエンシングプラットフォームを用いた829甲状腺癌の調査【JST・京大機械翻訳】

Expanding the spectrum of thyroid carcinoma with somatic DICER1 mutation: a survey of 829 thyroid carcinomas using MSK-IMPACT next-generation sequencing platform
著者 (5件):
資料名:
巻: 480  号:ページ: 293-302  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0856A  ISSN: 0945-6317  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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DICER1遺伝子は,成熟マイクロRNAへのプレミクロRNAの切断に必須のRNアーゼIIIエンドリボヌクレアーゼをコードする。生殖細胞系DICER1変異は,早期発症多結節性甲状腺腫として甲状腺に現れ,分化した甲状腺癌のリスクを増加させる癌素因症候群であるDICER症候群をもたらす。最近,体細胞DICER1変異が,濾胞腺腫,乳頭状甲状腺癌,濾胞癌,および低分化甲状腺癌を含む様々な甲状腺腫瘍で記述された。本研究では,MSK-IMPACT標的化次世代シークエンシングプラットフォームを用いて配列決定された甲状腺濾胞細胞由来甲状腺癌の829人の患者のコホートから,体細胞DICER1変異を伴う14症例(1.7%)を同定し,記述した。Hurthle細胞癌,高悪性度分化型甲状腺癌および未分化甲状腺癌を含む体細胞DICER1変異を伴う甲状腺癌の組織学的スペクトルを拡大した。すべての患者は,59歳(範囲:22~82)の年齢中央値の成人であった。まれではあるが,悪性サブタイプを含む甲状腺癌のサブセットは,体細胞DICER1変異を示し,その幾つかは発癌性能を有する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
内分泌系の腫よう 

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