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J-GLOBAL ID：202202274020078166   整理番号：22A1191896

頚性めまい患者のドーパミンD2受容体遺伝子CpG島のメチル化及び体外ミクログリア細胞のM1/M2極性に対する刺五加の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Acanthopanax senticosus on CpG island methylation of dopamine D2 re-ceptor gene and M1/M2 polarity of microglia in vitro in patients with cervical verti- go

著者 (5件)： Hao Jun (楡林市第二医院神経内科,陜西 楡林 719000) ,  Chang Hufei (楡林市第二医院神経内科,陜西 楡林 719000) ,  Sheng Min (楡林市第二医院神経内科,陜西 楡林 719000) ,  Yang Chunyan (楡林市第二医院神経内科,陜西 楡林 719000) ,  Xing Juanli (西安交通大学医学院第一附属医院耳鼻咽喉頭頚外科,陜西 西安710061)
資料名： Shiyong Yaowu yu Linchuang  (Shiyong Yaowu yu Linchuang)
巻： 25  号： 1  ページ： 26-31  発行年： 2022年 
JST資料番号： C3313A  ISSN： 1673-0070  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】頸性めまい(CV)患者におけるドーパミンD2受容体(DRD2)遺伝子CpG島のメチル化と,invitroでのミクログリア細胞hmc-3のM1/M2極性に及ぼす刺五加の影響を研究する。方法:30例の未治療のCV患者、30例の刺五加治療を行ったCV患者、30例の健康者の血液を収集し、サンプルはそれぞれCV群、治療群、健康群に分ける。hmc-3ミクログリアを培養し、それぞれ20μg、40μg、80μg刺五加でhmc-3細胞を処理し、対照群と刺五加群に分ける。血液全ゲノムDNAを抽出し、血液或いはミクログリア細胞中の全RNAを抽出し、RT-qPCRでDRD2、M1表現型マーカーCD16、CD32、CD86とM2の表現型マーカーArginase1、CD206のmRNAレベルを測定した。CV群,治療群,健康群,対照群,および刺五加群のDRD2メチル化を,亜硫酸水素塩修飾後,塩基配列決定法によって検出した。CCK-8法により、hmc-3細胞の増殖率の変化を測定した。ウエスタンブロット法により,DRD2,CD16,CD32,CD86,Arginase1,CD206の蛋白質レベルを測定した。細胞免疫蛍光法を用いて、hmc-3細胞におけるDRD2発現を測定した。結果:健康群と比較して、CV群のDRD2のmRNA発現は下方制御され、メチル化率は上方制御された(P<0.05)が、CV群と比べ、治療群のmRNA発現は上方制御され、メチル化率は下がった(P<0.05)。40μg、80μgの刺五加はミクログリア細胞hmc-3の増殖率とDRD2発現(P<0.05)をアップレギュレーションした。対照群と比較して,M1表現型CD16,CD32,CD86のmRNAと蛋白質レベル(P<0.05)は減少したが,M2表現型のArginase1とCD206の発現(P<0.05)は上方制御された。【結語】CV患者のDRD2遺伝子CpG島のメチル化率の抑制は,invitroでのミクログリア細胞のM2極性表現型を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  mRNA ,  *遺伝子 ,  ヌクレオチド配列 ,  表現型 ,  *患者 ,  *グリア細胞 ,  遺伝子発現 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  CD16抗原 ,  ウェスタンブロット法 ,  *ミクログリア ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *CpGアイランド ,  mRNA発現 ,  *ミクログリア細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生薬の臨床への応用  (GX06030U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 頚性めまい ,  患者 ,  ドーパミンD2受容体 ,  遺伝子 ,  CpG島 ,  メチル化 ,  ミクログリア細胞 ,  極性