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J-GLOBAL ID:202202274020627661   整理番号:22A0833546

中国における高病原性Listeria monocytogenesクローン複合体87とCC88株の同時同定のための新規マルチプレックスPCR法【JST・京大機械翻訳】

A novel multiplex PCR method for simultaneous identification of hypervirulent Listeria monocytogenes clonal complex 87 and CC88 strains in China
著者 (16件):
資料名:
巻: 366  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0434C  ISSN: 0168-1605  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リステリア菌は世界的に重要な食品媒介病原体であり,脆弱なヒトにおいて20~30%の致死率を有する。高病原性L.monocytogenesクローン複合体(CC)87株は,食品生産環境および臨床事例の両方で出現した。本研究の目的は,パンゲノム分析に基づくL.monocytogenes CC87とCC88株を同時に検出する多重PCRを開発することであった。遺伝子A6K41_13255(CC87と88に特異的),BCW4260_01987群_8135(CC88に特異的)および02-1103_01073群_5869(L.monocytogenesに対して特異的)から成る新規多重PCRを設計した。このマルチプレックスPCRの特異性は,L.monocytogenesと他の種菌株の他のCCでロバストであった。CC87とCC88に対するこの多重PCRの検出限界は,それぞれ1.7×104cfu/mLと2.1×104cfu/mLであった。このマルチプレックスPCRは,L.monocytogenes CC8,CC9,CC121,CC155およびL.innocua株の異なる比率の干渉でCC87およびCC88株を正確に検出できた。さらに,このマルチプレックスPCR法は,9時間の濃縮後に,人工的に汚染された牛乳中のL.monocytogenes CC87および1.7×104cfu/mL CC88株の1.9×104cfu/mLを,それぞれ検出することができた。さらに,このマルチプレックスPCRは48時間以内に食品試料中のCC87分離株を正確に検出でき,ルーチンのMLST分析よりも速かった。結論として,この新規マルチプレックスPCRは,L.monocytogenes CC87とCC88株の正確で,安価で迅速な検出のための有望なアプローチを提供し,食品と食品生産環境の両方でCC87とCC88株の有病率を監視でき,持続的リステリア菌汚染を制御するための殺菌対策の効果を評価することができた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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食品の汚染 

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