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J-GLOBAL ID：202202274064296508   整理番号：22A1023732

SARS-CoV-2免疫はIFNγ産生T細胞およびNK細胞持続性の増幅を調整する【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 Immunization Orchestrates the Amplification of IFNγ-Producing T Cell and NK Cell Persistence

著者 (14件)： La Sala Lucia (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Gandini Sara (2Department of Experimental Oncology, European Institute of Oncology, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Milan, Italy) ,  Bruno Antonino (3Laboratory of Innate Immunity, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Allevi Raffaele (4Department of Biomedical and Clinical Sciences “L. Sacco”, University of Milan, Milan, Italy) ,  Gallazzi Matteo (5Laboratory of Immunology and General Pathology, Department of Biotechnology and Life Sciences, University of Insubria, Varese, Italy) ,  Senesi Pamela (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Senesi Pamela (6Department of Biomedical Sciences for Health, University of Milan, Milan, Italy) ,  Palano Maria Teresa (3Laboratory of Innate Immunity, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Meregalli Paola (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Longhi Ermanno (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Sommese Carmen (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Luzi Livio (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy) ,  Luzi Livio (6Department of Biomedical Sciences for Health, University of Milan, Milan, Italy) ,  Trabucchi Emilio (1Lab of Cardiovascular Diabetology and Dysmetabolic Disease, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) MultiMedica, Milan, Italy)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 798813  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 成功したワクチン接種は,世界中で数百万の死亡をもたらすCoronavirus Disease-19(COVID-19)のパンデミックを制御するための最も効率的な手段を代表するであろう。新規のmRNAベースのワクチンはSARS-CoV-2に対する防御免疫を与えるが,免疫が即時に有効であり,レシピエントにいかに長く残るかは不確かである。著者らは,ブーストが推奨間隔に関してしばしば遅れるので,2回投与処方の有効性を評価することを試みた。【方法】陰性ポリメラーゼ連鎖反応によって文書化されたSARS-CoV-2感染のない医療従事者(HCW,N=46;30.4%男性;69.6%女性;平均年齢36.05±2.2歳)の長期的コホートを,一次免疫(Pfizer mRNA BNT162b2)から4週間,1週間1回,PBMCで免疫表現型化し,2用量を受け,速度論的反応を研究した。結果:著者らは,SARS-CoV-2感染IgG+ベース(後期応答者,R-;早期応答者,R+;パシ応答者,PR)を開発するための3つのリスク群を同定した。すべてのreceiptsにおいて,IL4産生B細胞とIL4産生CD8+T細胞を含むB細胞とNK細胞の増幅は,ワクチンによって初期に刺激された。ブースト後,NK細胞の成長増加を認めたが,T細胞,IFNγ産生CD4+T細胞,IFNγ産生NK細胞の耐性を認めた。また,血液学的パラメータはブーストまで低下する。多重混合効果モデルによるIFNγ産生NKとIFNγ産生CD4+T細胞との正相関は,交絡因子(p=0.036)と相関マトリックス(r=0.6,p<0.01)で調整され,リンパ球のこれら2つのサブセット間の関係を示唆した。結論:これらの所見は,ワクチン接種における政策遅延に関するいくつかの懸念を紹介する:免疫学的防御,B細胞,およびmRNAベースのワクチンの2つの用量の間のNK細胞の持続的増加は,ウイルスに対して更なる免疫防御を提供することができた,一方,CD8+T細胞は,R+およびPR群でわずかに増加した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  *免疫 ,  免疫グロブリンG ,  免疫反応 ,  ワクチン ,  医療従事者 ,  B細胞 ,  *T細胞 ,  予防接種 ,  *NK細胞 ,  *インターフェロンγ ,  インターロイキン4 ,  CD8抗原 ,  CD4抗原
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CD4 ,  CD8 ,  NK ,  免疫応答 ,  SARS-CoV-2 ,  ワクチン

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

引用文献 (37件)：

• Cheng A, Caruso D, McDougall C. Outpatient Management of COVID-19: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician (2020) 102(8):478-86.
• National Institute for HCare Excellence in collaboration with NHSE, Improvement NHS. Managing COVID-19 Symptoms (Including at the End of Life) in the Community: Summary of NICE Guidelines. BMJ (2020) 369:m1461. doi: doi: 10.1136/bmj.m1461
• Davoudi-Monfared E, Rahmani H, Khalili H, Hajiabdolbaghi M, Salehi M, Abbasian L, et al. A Randomized Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Interferon Beta-1a in Treatment of Severe COVID-19. Antimicrob Agents Chemother (2020) 64(9):e01061-20. doi: doi: 10.1128/AAC.01061-20
• Rubin EJ, Longo DL. SARS-Cov-2 Vaccination - An Ounce (Actually, Much Less) of Prevention. N Engl J Med (2020) 383(27):2677-8. doi: doi: 10.1056/NEJMe2034717
• Mulligan MJ, Lyke KE, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, et al. Phase I/II Study of COVID-19 RNA Vaccine BNT162b1 in Adults. Nature (2020) 586(7830):589-93. doi: doi: 10.1038/s41586-020-2639-4

タイトルに関連する用語 (7件)： SARS-CoV-2 ,  免疫 ,  IFNγ ,  T細胞 ,  NK細胞 ,  持続性 ,  増幅