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J-GLOBAL ID：202202274073513756   整理番号：22A0748696

プレディアベット患者における保存された骨形成分化と関連した高度糖化最終産物(RAGE)抑制の受容体【JST・京大機械翻訳】

Receptors of Advanced Glycation End Product (RAGE) Suppression Associated With a Preserved Osteogenic Differentiation in Patients With Prediabetes

著者 (5件)： Phimphilai Mattabhorn (1Division of Endocrinology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand) ,  Pothacharoen Peraphan (2Thailand Excellence Center for Tissue Engineering and Stem Cells, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand) ,  Chattipakorn Nipon (3Cardiac Electrophysiology Research and Training Center, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand) ,  Chattipakorn Nipon (4Department of Physiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand) ,  Kongtawelert Prachya (2Thailand Excellence Center for Tissue Engineering and Stem Cells, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand)
資料名： Frontiers in Endocrinology (Web)  (Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 13  ページ： 799872  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7068A  ISSN： 1664-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2型糖尿病は,骨形成分化欠損と骨質の障害のために広く記録されており,これは高度糖化最終産物(AGEs)の骨格蓄積に関連している。前糖尿病は,高血糖が糖尿病の診断の閾値より低い状態である。前糖尿病動物モデルは,一貫して骨形成分化を障害し,骨微細構造を悪化させる。しかし,前糖尿病個体における骨芽細胞発生とAGEsの骨格効果における欠陥を示す証拠はない。したがって,骨形成分化能が損なわれ,AGEsに対する細胞応答の変化が前糖尿病の患者において起こるかどうかは解明されていない。この横断的研究は,これらの個体に由来するPBMCにおける骨形成分化とAGER発現を解明するために,空腹時血糖基準の障害,空腹時血漿グルコース(FPG)が100-125mg/dlと17の年齢がマッチした正常血糖コントロールによって定義される前糖尿病の28人の患者を含んだ。両グループからのPBMC分離は,骨芽細胞特異的遺伝子,すなわちALPL,BGLAP,COL1A1,およびRUNX2/PPAR(89.3%と88.2%,p=1.000)の発現の類似の速度を示し,それらの遺伝子の発現の同等のレベルを示した。参照として年齢およびペントシジン適合正常血糖個体を用いることにより,前糖尿病患者からのPBMC隔離は,AGERおよびBAX/BCL2の両方の低い発現を示した。AGERとBAX/BCL2の発現は互いに有意に相関した(r=0.986,p<0.0001)。多変量解析は,血清ペントシジンがAGER発現に対する独立危険因子であることを示した。ロジスティック回帰分析で,前糖尿病のカットオフ値である2.1ng/mlのカットオフレベルおよび100mg/dlのFPGでの血清ペントシジンのROC曲線下面積(AUC)は,血清ペントシジン単独のそれよりAGER発現の予測で有意に高く(0.803対0.688,p=0.048),血清ペントシジンが糖尿病前個人におけるAGER発現の良好な予測因子であることを示した。結論として,この研究は,前糖尿病の個人に由来するPBMCで保存された骨形成分化を示した。さらに,保存された骨形成分化能を有するPBMCは,細胞RAGEとアポトーシス関連シグナルの両方の抑制を示した。血清ペントシジンは細胞RAGE発現に対する独立危険因子であり,糖尿病前個人におけるAGER抑制の良好な予測因子である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  遺伝子 ,  血清 ,  血糖 ,  *骨形成 ,  *糖化 ,  糖尿病 ,  高血糖症 ,  2型糖尿病 ,  アポトーシス ,  骨芽細胞 ,  危険因子
準シソーラス用語： 前糖尿病 ,  予測因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 高度糖化最終製品 ,  空腹時血糖障害 ,  骨形成分化 ,  前糖尿病 ,  末梢血単核細胞 ,  糖化最終産物の受容体 ,  2型糖尿病

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： ペントシジン

引用文献 (57件)：

• American Diabetes Associtaion. 2. Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2021. Diabetes Care (2021) 44(Suppl 1):S15-33. doi: doi: 10.2337/dc21-S002
• Garay-Sevilla ME, Regalado JC, Malacara JM, Nava LE, Wróbel-Zasada K, Castro-Rivas A, et al. Advanced Glycosylation End Products in Skin, Serum, Saliva and Urine and its Association With Complications of Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. J Endocrinol Invest (2005) 28(3):223-30. doi: doi: 10.1007/bf03345377
• Kilhovd BK, Juutilainen A, Lehto S, Rönnemaa T, Torjesen PA, Hanssen KF, et al. Increased Serum Levels of Advanced Glycation Endproducts Predict Total, Cardiovascular and Coronary Mortality in Women With Type 2 Diabetes: A Population-Based 18 Year Follow-Up Study. Diabetologia (2007) 50(7):1409-17. doi: doi: 10.1007/s00125-007-0687-z
• Ng ZX, Chua KH, Iqbal T, Kuppusamy UR. Soluble Receptor for Advanced Glycation End-Product (sRAGE)/Pentosidine Ratio: A Potential Risk Factor Determinant for Type 2 Diabetic Retinopathy. Int J Mol Sci (2013) 14(4):7480-91. doi: doi: 10.3390/ijms14047480
• Yamanaka M, Matsumura T, Ohno R, Fujiwara Y, Shinagawa M, Sugawa H, et al. Non-Invasive Measurement of Skin Autofluorescence to Evaluate Diabetic Complications. J Clin Biochem Nutr (2016) 58(2):135-40. doi: doi: 10.3164/jcbn.15-132

タイトルに関連する用語 (6件)： 患者 ,  保存 ,  骨形成分化 ,  高度糖化最終産物 ,  RAGE ,  受容体