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J-GLOBAL ID:202202274106067274   整理番号:22A0796844

ヘテロネミンとテトラc誘導体はERK1/2阻害を介して非小細胞肺癌の増殖を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Heteronemin and tetrac derivatives suppress non-small cell lung cancer growth via ERK1/2 inhibition
著者 (30件):
資料名:
巻: 161  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0937A  ISSN: 0278-6915  CODEN: FCTOD7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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最も一般的な癌,肺癌は世界的に死亡を引き起こす。ほとんどの肺癌患者は予後不良の非小細胞肺癌(NSCLC)を有する。化学療法は,しばしば耐性を生じ,NSCLC患者に対する新しい効果的な薬剤の探索は,緊急で必須の問題である。脱アミノ化チロキシン,テトラヨードチロ酢酸(テトラc)およびそのナノ類似体(NDAT)は,いくつかのタイプの癌において抗増殖特性を示す。一方,スポンジHippospongia種,ヘテロネミン中の最も豊富な二次代謝産物は,異なるタイプの癌細胞に対して効果的な細胞毒性活性を示す。本研究では,in vitroで2つのNSCLC細胞株A549とH1299細胞に対するヘテロネミンの抗癌効果を検討した。ヘテロネミンとテトラc誘導体との併用処理は,相乗的に癌細胞増殖を阻害し,A549細胞でERK1/2とSTAT3経路を有意に調節したが,H1299細胞ではERK1/2のみを調節した。併用処理はA549細胞におけるカスパーゼ経路を介したアポトーシスを誘導したが,H1299細胞においてCCND1およびPCNA阻害を介して細胞周期停止を促進した。まとめると,これらの結果は,ヘテロネミンとテトラc誘導体との併用処理が,NSCLC細胞増殖に必須のシグナル伝達経路を抑制できることを示唆する。相乗効果は,NSCLC患者に対する治療処置として潜在的に使用できる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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