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J-GLOBAL ID:202202274180261076   整理番号:22A1158424

ルテオリン負荷,Eudragit S100被覆mPEG-PLGAナノ粒子のin vivo標的送達有効性の開発,特性評価および研究【JST・京大機械翻訳】

Development, Characterization, and Investigation of In Vivo Targeted Delivery Efficacy of Luteolin-Loaded, Eudragit S100-Coated mPEG-PLGA Nanoparticles
著者 (8件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 100  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3978A  ISSN: 1530-9932  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ルテオリン(Lu)は,腸微生物叢障害を軽減することにより非アルコール性脂肪肝疾患を治療することが証明されている一種のフラボノイドである。本研究では,ルテオリンをエマルション溶媒蒸発法を用いてメトキシポリ(エチレングリコール)-ポリ(dl-ラクチド-co-グリコール酸)(mPEG-PLGA)で被覆し,最適調製プロセスを応答曲面法(RSM)と組み合わせた単一因子実験によって決定した。メタクリル酸-メタクリル酸メチル(1:2)共重合体(Eudragit S100)を用いてLu/mPEG-PLGAナノ粒子の表面をコートした。オイドラギットS100被覆Lu/mPEG-PLGAナノ粒子(Lu-NP)の物理的パラメータ,例えば外観,粒径,電位,粒度分布および薬物放出,およびin vitro安定性を評価した。加えて,in vitroでのその細胞毒性,薬物動態,組織分布およびin vivoでの毒性も検討した。結果は,調製したLu-NPが,均一な粒度分布,高いカプセル化効率,および良好な安定性を有することを示した。正常結腸上皮細胞はLu-NPに対して良好な耐性を示した。経口投与後,ルテオリンの血中濃度は8時間でピークに達し,主な組織分布は結腸内にあり,結腸標的プロファイルを確認した。安全性評価は,Lu-NP投与後の主要臓器で有意な変化は観察されなかったことを示した。オイドラギットS100被覆Lu/mPEG-PLGAナノ粒子の使用はルテオリンの結腸標的化デリバリーに対する新しい戦略であり,ルテオリンを結腸でその役割を果たす。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to American Association of Pharmaceutical Scientists 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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