文献

J-GLOBAL ID：202202274371633982   整理番号：22A0741099

電極触媒によるN-複素環化合物の非金属媒介N-オキシルラジカル(TEMPO)誘起無アクセプタ脱水素【JST・京大機械翻訳】

Non-metal-mediated N-oxyl radical (TEMPO)-induced acceptorless dehydrogenation of N-heterocycles via electrocatalysis

著者 (9件)： Hou Huiqing (School of Pharmacy, Fujian Provincial Key Laboratory of Natural Medicine Pharmacology, Fujian Medical University, Fuzhou 350004, China. [e-mail]) ,  Ma Xinhua ,  Ye Yaling ,  Wu Mei ,  Shi Sunjie ,  Zheng Wenhe ,  Lin Mei ,  Sun Weiming ,  Ke Fang
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 12  号： 9  ページ： 5483-5488  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金属フリー触媒によるN-複素環の直接触媒アクセプタレス脱水素のためのプロトコルの開発は,グリーンで持続可能な化学における困難の鍵である。ここでは,電気化学と組み合わせた酸化剤として作用するN-オキシルラジカル(TEMPO)を,ベンズイミダゾールおよびキナゾリノンのようなN-複素環を生成するための中性条件下で合成系として使用した。このプロトコルの重要な特徴は,脱水素化反応を効果的に促進することができるラジカル代替物を安価かつ簡単に処理するためのTEMPOシステムの利用である。反応機構研究はまた,酸化的TEMPOレドックス触媒サイクルが2,3-ジヒドロヘテロアレーンの脱水素に関与することを示唆する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アクセプタ ,  酸化 ,  *ラジカル ,  *触媒 ,  *脱水素 ,  *電極触媒 ,  反応機構 ,  電気化学 ,  グリーンケミストリー ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 低価格 ,  キナゾリノン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  イミダゾール  (CF07083X) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (1件)： ベンゾイミダゾール

タイトルに関連する用語 (7件)： 電極触媒 ,  複素環化合物 ,  非金属 ,  TEMPO ,  誘起 ,  アクセプタ ,  脱水素