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J-GLOBAL ID：202202274378447635   整理番号：22A1090501

組織常在FOLR2+マクロファージはヒト乳癌におけるCD8+T細胞浸潤と関連する【JST・京大機械翻訳】

Tissue-resident FOLR2⁺ macrophages associate with CD8⁺ T cell infiltration in human breast cancer

著者 (36件)： Nalio Ramos Rodrigo (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Missolo-Koussou Yoann (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Gerber-Ferder Yohan (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Bromley Christian P. (Cancer Inflammation and Immunity Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Manchester, UK) ,  Bugatti Mattia (Department of Pathology, University of Brescia, Brescia 25123, Italy) ,  Nunez Nicolas Gonzalo (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Tosello Boari Jimena (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Richer Wilfrid (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Menger Laurie (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932, 75005 Paris, France) ,  Denizeau Jordan (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Sedlik Christine (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Caudana Pamela (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Kotsias Fiorella (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Niborski Leticia L. (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Viel Sophie (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Bohec Mylene (PSL University, Institut Curie Research Center, Institut Curie Genomics of Excellence Platform, 75005 Paris, France) ,  Lameiras Sonia (PSL University, Institut Curie Research Center, Institut Curie Genomics of Excellence Platform, 75005 Paris, France) ,  Baulande Sylvain (PSL University, Institut Curie Research Center, Institut Curie Genomics of Excellence Platform, 75005 Paris, France) ,  Lesage Laeetitia (PSL University, Institut Curie Hospital, Department of Pathology, 75005 Paris, France) ,  Nicolas Andre (PSL University, Institut Curie Hospital, Department of Pathology, 75005 Paris, France) ,  Meseure Didier (PSL University, Institut Curie Hospital, Department of Pathology, 75005 Paris, France) ,  Vincent-Salomon Anne (PSL University, Institut Curie Hospital, Department of Pathology, 75005 Paris, France) ,  Reyal Fabien (PSL University, Institut Curie Hospital, Department of Surgery, 75005 Paris, France) ,  Dutertre Charles-Antoine (Universite Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy, INSERM U1015, Villejuif, France) ,  Ginhoux Florent (Universite Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy, INSERM U1015, Villejuif, France) ,  Ginhoux Florent (Singapore Immunology Network, Agency for Science, Technology and Research, Singapore 138648, Singapore) ,  Vimeux Lene (University of Paris, Institut Cochin, INSERM U1016, CNRS UMR 8104, 75014 Paris, France) ,  Donnadieu Emmanuel (University of Paris, Institut Cochin, INSERM U1016, CNRS UMR 8104, 75014 Paris, France) ,  Buttard Benedicte (INSERM, Sorbonne Universite, Universite de Paris, Centre de Recherche des Cordeliers, Laboratory of Integrative Cancer Immunology, Paris, France) ,  Galon Jerome (INSERM, Sorbonne Universite, Universite de Paris, Centre de Recherche des Cordeliers, Laboratory of Integrative Cancer Immunology, Paris, France) ,  Zelenay Santiago (Cancer Inflammation and Immunity Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Manchester, UK) ,  Vermi William (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932, 75005 Paris, France) ,  Vermi William (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Guermonprez Pierre (Universite de Paris, Centre for Inflammation Research, CNRS ERL8252, INSERM1149, Paris, France) ,  Piaggio Eliane (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France) ,  Helft Julie (PSL University, Institut Curie Research Center, INSERM U932 & SiRIC, Translational Immunotherapy Team, 75005 Paris, France)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 185  号： 7  ページ： 1189-1207.e25  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マクロファージ浸潤は,固形癌の特徴であり,全体のマクロファージ浸潤は,より低い患者の生存と治療に対する耐性と相関する。しかし,腫瘍関連マクロファージは表現型的および機能的に不均一である。腫瘍関連マクロファージの特異的なサブセットは,癌進行と抗腫瘍免疫に異なる役割を与える可能性がある。ここでは,健康な乳腺と乳癌原発腫瘍におけるFOLR2+組織常在マクロファージの離散集団を同定した。FOLR2+マクロファージは腫瘍間質の血管周囲領域に局在化し,CD8+T細胞と相互作用する。FOLR2+マクロファージは,ex vivoでエフェクターCD8+T細胞を効率的に主要化した。腫瘍におけるFOLR2+マクロファージの密度は,より良い患者生存と正相関した。この研究は,腫瘍と関係したマクロファージサブセットに対する特異的な役割を明らかにし,マクロファージに基づく癌治療におけるサブセット標的化治療介入に対する道を開く。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  血管 ,  *浸潤 ,  腫瘍 ,  ヒト ,  表現型 ,  *T細胞 ,  *マクロファージ ,  ターゲティング ,  *乳房腫瘍 ,  細胞移動 ,  *CD8抗原 ,  腫瘍免疫
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  腫瘍進行 ,  マクロファージ浸潤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 組織常在マクロファージ ,  乳癌 ,  CD8+Tリンパ球 ,  FOLR2 ,  TREM2 ,  単一細胞RNA配列決定

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 組織 ,  マクロファージ ,  ヒト ,  乳癌 ,  CD8+T細胞 ,  浸潤