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J-GLOBAL ID：202202274944895963   整理番号：22A1160858

固形悪性腫瘍におけるSAHAの統合プロテオームベース薬理学的特性評価および治療戦略探索【JST・京大機械翻訳】

An Integrative Proteome-Based Pharmacologic Characterization and Therapeutic Strategy Exploration of SAHA in Solid Malignancies

著者 (15件)： Liu Quan (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Liu Quan (University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Hao Bingbing (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhang Mingya (School of Chinese Materia Medical, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu, China) ,  Liu Zhiwei (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Liu Zhiwei (University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Huang Yuqi (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Huang Yuqi (University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhao Xiaoxiao (School of Chinese Materia Medical, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu, China) ,  Hu Hao (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Tan Minjia (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Tan Minjia (University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Tan Minjia (School of Chinese Materia Medical, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu, China) ,  Xu Jun-Yu (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Xu Jun-Yu (University of Chinese Academy of Sciences, China)
資料名： Journal of Proteome Research  (Journal of Proteome Research)
巻： 21  号： 4  ページ： 953-964  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1632A  ISSN： 1535-3893  CODEN： JPROBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒストン後成的修飾のターゲティングは抗癌療法のための重要な戦略である。ヒストンデアセチラーゼ阻害剤(HDACis)は,多様な血液学的癌の治療で臨床的に承認されているが,固形悪性腫瘍における薬剤耐性と不良な治療効果の機構は,大部分が知られていない。本研究では,質量分析に基づく定量的プロテオミクス戦略を適用し,HDACiボリノスタット(SAHA)感受性および耐性細胞株における分子差を調べた。プロテオームの結果は,解糖経路が耐性細胞株におけるボリノスタット処理後に高度に濃縮され,新しい薬物組合せ,SAHAおよびヘキソキナーゼ阻害剤(2-デオキシグルコース)の予測につながることを明らかにした。この組み合わせの有効性を,いくつかの固形腫瘍細胞株でさらに検証した。定量的プロテオミクスは,転写過程と蛋白質ホメオスタシスの変化がこれら2つの化合物の相乗的利用において役割を果たすことを明らかにした。本研究は,薬物機構の解明と薬物組合せの予測およびHDACiの利用の拡大の可能性におけるプロテオミクスの応用を示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  酵素阻害剤 ,  腫瘍細胞 ,  ヒストン ,  ヘキソキナーゼ ,  薬物 ,  薬物耐性 ,  ホメオスタシス ,  培養細胞 ,  ターゲティング ,  *治療計画 ,  プロテオミクス ,  *プロテオーム
準シソーラス用語： 細胞株 ,  腫瘍細胞株 ,  *悪性腫瘍 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： プロテオミクス ,  SAHA ,  2-デオキシ-D-グルコース ,  新しい組合せ戦略

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (9件)： 固形 ,  悪性腫瘍 ,  SAHA ,  統合 ,  プロテオーム ,  薬理学 ,  特性評価 ,  治療戦略 ,  探索