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J-GLOBAL ID:202202274945579348   整理番号:22A0921598

マウス大腿骨の仮骨延長時の骨再生におけるin vivoおよびin silicoモニタリング【JST・京大機械翻訳】

In vivo and in silico monitoring bone regeneration during distraction osteogenesis of the mouse femur
著者 (12件):
資料名:
巻: 216  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0213C  ISSN: 0169-2607  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アイルランド (IRL)  言語: 英語 (EN)
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収縮骨形成(DO)は,外科的に分離した骨セグメントの段階的かつ制御された延長により新しい骨を生産する機械的生物学的過程である。マウスは,DO中の骨再生の調節における関連する生物学的因子の役割を研究するためにますます使用されている。しかしながら,マウス骨に対するin silico DOモデルおよび関連した機械調節組織分化アルゴリズムの欠如が残っている。この研究は,マウス大腿骨のDO中の骨再生過程をシミュレートするため,in vivo実験データに基づくin silicoモデルの確立を試みた。時間経過形態計測を含むin vivoマイクロCTを行い,伸延ギャップにおける骨再生をモニターした。実験データに由来する形状を有する2D軸対称有限要素モデルを作成した。骨再生は,in vivo実験データに基づく骨折治癒に用いたものから調整した,ファジー論理に基づく2段階(収縮および圧密)機械調節組織分化アルゴリズムによりシミュレートした。モデルの予測可能性は,さらに,様々な混乱頻度と混乱速度によってテストした。計算機シミュレーションは,DOプロセスを通しての実験からのマイクロCTデータで観察されたものと類似の骨再生パターンを示した。これは,強化相の最初の10日間の急速な骨形成と,続く骨リモデリングを介したカルス再形成から成る。さらに,計算モデルは,モデルの混乱頻度が増加したので,より速く,より堅牢な骨治癒反応を予測し,一方,より高いまたはより低い伸延率は,治癒に役立たなかった。このin silicoモデルは,骨再生に関与する基本的な機械生物学的機構の研究,または潜在的臨床応用のためのDO戦略の最適化に使用できる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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医用画像処理 
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