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J-GLOBAL ID：202202275029660410   整理番号：22A1020544

ゲムシタビンベース療法とAdipoRonの併用は,ヒトPDAC細胞株における成長阻害を強化する【JST・京大機械翻訳】

Integrating Gemcitabine-Based Therapy With AdipoRon Enhances Growth Inhibition in Human PDAC Cell Lines

著者 (5件)： Ragone Angela (Department of Precision Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Naples, Italy) ,  Salzillo Alessia (Department of Precision Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Naples, Italy) ,  Spina Annamaria (Department of Precision Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Naples, Italy) ,  Naviglio Silvio (Department of Precision Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Naples, Italy) ,  Sapio Luigi (Department of Precision Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Naples, Italy)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 837503  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵管腺癌(PDAC)は全膵臓癌の90%を占める。発生率は,癌で最も高く,PDACの予後は,非常に致命的である。診断時の侵襲性または転移段階のいずれかの結果として,化学療法は唯一の有効な治療アプローチを構成する。ゲムシタビン(Gem)は,PDAC管理のためのまだ,低い応答率と耐性機構の開始は,更なる治療戦略のために主張する。最初の合成経口活性アディポネクチン受容体アゴニストAdipoRon(AdipoR)は,PDACを含むいくつかの腫瘍における抗癌剤として最近提案されている。さらにAdipoR治療の可能性に取り組むために,ヒトPDAC細胞株におけるGemとの薬力学的相互作用を調べた。驚くべきことに,それらの同時投与は,対照的なPDAC細胞増殖におけるより効果的な作用を明らかにし,単一細胞よりクローン形成能を制限する。さらに,組み合わせAdipoR+GemはGem耐性MIA PaCa-2細胞でも有効であった。AdipoRとGemの間の制動細胞周期進行における異なる能力は,PDACでのそれらの協調特性を支持したが,機構的に,PD98059が仲介するp44/42 MAPKアブレーションは,併用効果を阻害した。まとめると,著者らの知見は,Gemに基づく治療における適切なパートナーとしてのAdipoRを提案し,併用転帰に潜在的に関与するp44/42 MAPK経路を認識する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  ヒト ,  薬物療法 ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  クローン ,  *治療法 ,  予後 ,  アブレーション ,  腺癌 ,  膵臓腫瘍 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 同時投与 ,  アゴニスト ,  単一細胞 ,  膵管腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： PDAC ,  AdipoRon ,  ゲムシタビン ,  細胞周期 ,  P44/42 MAPK ,  薬剤耐性

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン

引用文献 (54件)：

• AkimotoM., MaruyamaR., KawabataY., TajimaY., TakenagaK. (2018). Antidiabetic Adiponectin Receptor Agonist AdipoRon Suppresses Tumour Growth of Pancreatic Cancer by Inducing RIPK1/ERK-dependent Necroptosis. Cell Death Dis. 9 (8), 804. doi: 10.1038/s41419-018-0851-z
• AlhothaliM., MathewM., IyerG., LawrenceH. R., YangS., ChellappanS., et al (2019). Fendiline Enhances the Cytotoxic Effects of Therapeutic Agents on PDAC Cells by Inhibiting Tumor-Promoting Signaling Events: A Potential Strategy to Combat PDAC. Int. J. Mol. Sci. 20 (10), 1. doi: 10.3390/ijms20102423
• AlvarezG., Visitación BartoloméM., MianaM., Jurado-LópezR., MartínR., ZuluagaP., et al (2012). The Effects of Adiponectin and Leptin on Human Endothelial Cell Proliferation: a Live-Cell Study. J. Vasc. Res. 49 (2), 111-122. doi: 10.1159/000332332
• AmrutkarM., GladhaugI. P. (2017). Pancreatic Cancer Chemoresistance to Gemcitabine. Cancers 9 (11), 1. doi: 10.3390/cancers9110157
• BlomstrandH., ScheiblingU., BratthällC., GreenH., ElanderN. O. (2019). Real World Evidence on Gemcitabine and Nab-Paclitaxel Combination Chemotherapy in Advanced Pancreatic Cancer. BMC Cancer 19 (1), 40. doi: 10.1186/s12885-018-5244-2

タイトルに関連する用語 (7件)： ゲムシタビン ,  療法 ,  併用 ,  ヒト ,  細胞株 ,  成長阻害 ,  強化