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J-GLOBAL ID:202202275234686102   整理番号:22A0323988

骨骨折治癒を加速するヒドロキシアパタイト/メソ多孔性有機シリカナノ粒子複合材料被覆インプラントワイヤに負荷されたmiR-34aの局所送達と制御放出【JST・京大機械翻訳】

Local delivery and controlled release of miR-34a loaded in hydroxyapatite/mesoporous organosilica nanoparticles composite-coated implant wire to accelerate bone fracture healing
著者 (8件):
資料名:
巻: 280  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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即時機械的安定性は骨折治癒の必要条件である。骨折部位における即時機械的安定性をもたらすに加えて,生物活性被覆を有するインプラントは,骨破壊治癒を加速するために活性物質を放出することができる。しかし,確立されたコーティングの限られた薬物負荷能力は,それらの生物学的機能を弱め,それは骨折治癒を加速するためのより効果的なコーティング生体材料の工学を無効にする。ここでは,HA/MONs@miR-34a複合被覆をエンジニアするために,miR-34aデリバリーとしてのメソポーラス有機シリカナノ粒子(MONs)をヒドロキシアパタイト(HA)被覆Kirschnerワイヤに負荷した。この複合被覆は,miR-34aを破骨細胞に効果的に送達し,骨折治癒の初期段階で複数の下流遺伝子発現を調節することにより破骨細胞の分化および再吸収活性に対する遺伝子量依存性阻害効果を生成し,さらに,ラット脛骨骨折モデルで証明されたように,骨再生能をさらに示す。特に,miR-34aにより調節される差次的発現遺伝子を,RNA-seqを用いて同定し,続いてバイオインフォマティクス分析を行った。機能的濃縮分析は,変化した発現を有する遺伝子が,主にDNA複製と細胞周期に主として分布し,破骨細胞の発生と関連することを明らかにした。この研究は,骨折治癒を加速するHA/MONs@miR-34aの高い臨床的翻訳能を示すだけでなく,単一細胞RNA配列決定の分析に基づく破骨細胞の生理的機能を調節する分子機構を明らかにする。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  運動器系の基礎医学 
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