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J-GLOBAL ID:202202275426325549   整理番号:22A1026987

医薬品化学におけるピリジノンの最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent Advances of Pyridinone in Medicinal Chemistry
著者 (7件):
資料名:
巻: 10  ページ: 869860  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7065A  ISSN: 2296-2646  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ピリジジノンは,水素結合ドナーおよびアクセプタとして機能できる医薬品化学における重要なブロックとして採用されている。確立された縮合反応による実行可能な合成経路の助けにより,そのような足場の物理化学的性質は,極性,親油性,および水素結合の調整によって操作でき,最終的にフラグメントベースの薬物設計,生体分子模倣体,およびキナーゼヒンジ結合モチーフにおける広い応用につながる。さらに,ほとんどのピリジノン誘導体は,抗腫瘍作用,抗菌物質,抗炎症性,および抗凝血性から心臓緊張性作用までの様々な生物活性を示す。本レビューは,薬化学へのピリジノンコアの最近の貢献に焦点を当て,各薬物様分子の構造的特徴と構造活性相関(SARs)を扱う。これらの進歩は,この生物学的に豊富な足場の可能性の徹底的な理解に寄与し,創薬における新しい応用の開発を促進する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  抗細菌薬の基礎研究  ,  薬物の物理化学的性質  ,  窒素複素環化合物一般 
引用文献 (146件):
  • AbaszadehM., SheibaniH., SaidiK. (2009). The Reaction of (Chlorocarbonyl)phenyl Ketene with Enaminones: A Novel Synthesis of Some 5-Acyl-4-Hydroxy-2-(1h)-Pyridinones and 7-Hydroxy-5-Oxo-1,4-Diazepin Derivative. J. Heterocyclic Chem. 46, 96-99. doi: 10.1002/jhet.14
  • AbdoM., ZhangY., SchrammV. L., KnappS. (2010). Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors. Org. Lett. 12, 2982-2985. doi: 10.1021/ol1010032
  • Abou-ElkhairR. A. I., MoustafaA. H., HaikalA. Z., IbraheemA. M. (2014). Synthesis and Biological Evaluation of 2-oxonicotinonitriles and 2-oxonicotinonitrile Based Nucleoside Analogues. Eur. J. Med. Chem. 74, 388-397. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.12.055
  • AbramsP., CardozoL., FallM., GriffithsD., RosierP., UlmstenU., et al (2003). The Standardisation of Terminology in Lower Urinary Tract Function: Report from the Standardisation Sub-committee of the International Continence Society. Urology 61, 37-49. doi: 10.1016/s0090-4295(02)02243-4
  • AgostinisP., BergK., CengelK. A., FosterT. H., GirottiA. W., GollnickS. O., et al (2011). Photodynamic Therapy of Cancer: an Update. CA: A Cancer J. Clinicians 61, 250-281. doi: 10.3322/caac.20114
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