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J-GLOBAL ID：202202275496702732   整理番号：22A1159897

幼児と幼児期のボディマスインデックスの遺伝的構造の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of the genetic architecture of infant and early childhood body mass index

著者 (27件)： Helgeland Oyvind (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Helgeland Oyvind (Department of Genetics and Bioinformatics, Health Data and Digitalization, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Vaudel Marc (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Sole-Navais Pol (Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Flatley Christopher (Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Juodakis Julius (Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Bacelis Jonas (Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Koloen Ingvild L. (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Koloen Ingvild L. (Department of Medical Genetics, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway) ,  Knudsen Gun Peggy (Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Johansson Bente B. (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Magnus Per (Centre for Fertility and Health, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Kjennerud Ted Reichborn (Department of Mental Disorders, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Kjennerud Ted Reichborn (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Juliusson Petur B. (Department of Health Registry Research and Development, National Institute of Public Health, Bergen, Norway) ,  Juliusson Petur B. (Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Juliusson Petur B. (Children and Youth Clinic, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway) ,  Stoltenberg Camilla (Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Holmen Oddgeir L. (HUNT Research Centre, Department of Public Health and Nursing, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway) ,  Andreassen Ole A. (NORMENT Centre, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Andreassen Ole A. (Division of Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Jacobsson Bo (Department of Genetics and Bioinformatics, Health Data and Digitalization, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Jacobsson Bo (Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Njolstad Pal R. (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Njolstad Pal R. (Children and Youth Clinic, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway) ,  Johansson Stefan (Center for Diabetes Research, Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Johansson Stefan (Department of Medical Genetics, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway)
資料名： Nature Metabolism  (Nature Metabolism)
巻： 4  号： 3  ページ： 344-358  発行年： 2022年 
JST資料番号： W6371A  ISSN： 2522-5812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 早期小児肥満は,世界的な懸念が増加している。しかし,乳児と子供の体重発達に対する一般的な遺伝的変異の役割は不明である。ここでは,特定の年齢,異なる子供の成長相をマッチングし,4つの主要な軌跡パターンを表す,初期小児肥満度指数に関連する46の遺伝子座を同定した。方法:著者らは,出生から28,681人の子供および彼らの両親(27,088人の母親および26,239人の父親)における出生から8年にわたる12の時点にわたるゲノムワイド関連研究を,ノルウェーの母親,FatherおよびChild Cohort Studyにおいて行った。単遺伝子性肥満遺伝子は,同定された遺伝子座の近くで過剰発現し,LEPR,GLP1R,PCSK1およびKLF14の近くのいくつかの複雑な会合シグナルは,初期生活におけるレプチン-メラノコルチン系に影響する共通変異に対する主要な影響に向かって,推定治療戦略とのリンクを提供する。また,早期の子供成長を通して,出生から成人のプロファイルへの異なる多遺伝子リスクスコアの推移を示した。結論として,著者らの結果は,初期小児成長を維持する遺伝的景観の変化の微細粒特性化を提供する。Helgeland et al.は,初期小児肥満指数に関連する遺伝子座を特性化し,単遺伝子性肥満,食欲調節およびエネルギー消費に関与する遺伝子の役割を強調し,その多くは年齢特異的関連パターンを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  遺伝子 ,  成長 ,  肥満 ,  遺伝子座 ,  子供 ,  体重 ,  乳児 ,  幼児 ,  小児病 ,  母親 ,  治療計画 ,  *ボディマスインデックス ,  レプチン
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  小児肥満 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 幼児 ,  幼児期 ,  ボディマスインデックス ,  遺伝的構造 ,  特性化