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J-GLOBAL ID:202202275601061546   整理番号:22A1177973

膵管の部分的結紮によって誘発されるマウス慢性膵炎モデルはヒト慢性膵炎におけるマクロファージのプロファイルをカプセル化する【JST・京大機械翻訳】

Murine Chronic Pancreatitis Model Induced by Partial Ligation of the Pancreatic Duct Encapsulates the Profile of Macrophage in Human Chronic Pancreatitis
著者 (8件):
資料名:
巻: 13  ページ: 840887  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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免疫応答は膵炎の病因の不可欠な部分である。膵臓免疫微小環境を探索するために膵管の部分的結紮により誘導された膵炎のマウスモデルを適用する研究は,まだ不足している。本研究の目的は,マウス膵炎におけるマクロファージプロファイルと関連調節機構,ならびにヒト慢性膵炎(CP)との相関を調査することである。本研究では,すい管の部分的結紮により膵炎のマウスモデルを誘導した。急性期のマウスは結紮後0,4,8,16,32,72時間で屠殺し,一方,慢性期のマウスは結紮後7,14,21,28日に屠殺した。膵臓の病理学的スコア,TNF-αとIL-6の発現は経時的に上昇し,急性期で72時間でピークに達し,一方,慢性期には,膵臓線維症の程度は結紮後21日目にピークに達した。膵臓M1マクロファージとピロプトーシスマクロファージは時間とともに減少傾向を示したが,M2マクロファージは次第に上昇し,21日目にピークに達した。IL-4はCPの発症に関与し,主に膵臓星細胞(PSC)に由来する。膵管の部分的結紮,特にCPモデルで構築されたマウス膵炎モデルは,形態学的変化および免疫微小環境特性に関して閉塞性病因に起因するヒトCPを理想的にシミュレートできる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (55件):
  • Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, Gooszen HG, Johnson CD, Sarr MG, et al. Classification of Acute Pancreatitis-2012: Revision of the Atlanta Classification and Definitions by International Consensus. Gut (2013) 62(1):102-11. doi: doi: 10.1136/gutjnl-2012-302779
  • Lee PJ, Papachristou GI. New Insights Into Acute Pancreatitis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2019) 16(8):479-96. doi: doi: 10.1038/s41575-019-0158-2
  • Petrov MS, Yadav D. Global Epidemiology and Holistic Prevention of Pancreatitis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2019) 16(3):175-84. doi: doi: 10.1038/s41575-018-0087-5
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  • Gardner TB, Adler DG, Forsmark CE, Sauer BG, Taylor JR, Whitcomb DC. ACG Clinical Guideline: Chronic Pancreatitis. Am J Gastroenterol (2020) 115(3):322-39. doi: doi: 10.14309/ajg.0000000000000535
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