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J-GLOBAL ID:202202275608629475   整理番号:22A1150948

IL-17誘導炎症は単球/マクロファージにおけるmPGES-1/PPAR-γ経路を調節する【JST・京大機械翻訳】

IL-17-induced inflammation modulates the mPGES-1/PPAR-γ pathway in monocytes/macrophages
著者 (18件):
資料名:
巻: 179  号:ページ: 1857-1873  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0334A  ISSN: 0007-1188  CODEN: BJPCB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景とPURPOSE:最近の生化学的および薬理学的研究は,いくつかの組織と細胞型において,ミクロソームPGE_2シンターゼ(mPGES)とPPAR-γ発現が様々な炎症因子と刺激によって調節されることを報告した。mPGES-1/PPAR-γ調節との関連でIL-17により促進される生物学的効果についてはほとんど知られていないことを考慮すると,炎症発症時のこの統合経路に対するこのユニークなサイトカインの寄与を調べた。マウスマクロファージ細胞株J774A.1を用いて,in vitroでPF9184(mPGES-1阻害剤)とトログリタゾン(PPAR-γアゴニスト)の効果を評価した。in vivoで,CD1マウスにおける背側空気嚢モデルを用い,炎症性浸潤をフローサイトメトリーにより分析した。局所産生細胞-ケモカインとPGsをエリサアッセイを用いて評価した。また,ウェスタンブロットを用いて下流シグナル伝達経路に関与する種々の酵素の活性を測定した。KEY結果:PF9184およびトログリタゾンは,IL-17により誘導される,時間および用量に依存して,白血球浸潤,ミエロペルオキシダーゼ活性,およびCOX-2/mPGES-1,NF-κB/IκB-αおよびmPTGDS-1/PPAR-γの発現を調節する。さらに,PF9184およびトログリタゾンはPG(PGE_2,PGD_2,およびPGJ_2)産生,異なる炎症促進性細胞ケモカインの発現,およびIL-17に応答して炎症単球の動員を変調した。結論:著者らのデータは,IL-17が炎症反応の後期段階で炎症単球の特異的モジュレータを構成することを示唆する。本研究の結果は,IL-17/mPGES-1/PPAR-γ経路が炎症ベースおよび免疫媒介疾患の潜在的治療標的を表すことを初めて示した。LINKED ARTICLES:本報告は,炎症,修復および加齢に関するテーマ課題の一部である。このセクションにおける他の論文を見るために,http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.v179.9/issuetocを訪問した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生体防御と免疫系一般  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
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