文献
J-GLOBAL ID:202202275622470412   整理番号:22A0949494

ERαはGα12を介して肝癌細胞の間葉およびアメーバ様運動を阻害する【JST・京大機械翻訳】

ERα inhibits mesenchymal and amoeboidal movement of liver cancer cell via Gα12
著者 (6件):
資料名:
巻: 150  号: 10  ページ: 1690-1705  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0267B  ISSN: 0020-7136  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
肝細胞癌(HCC)は世界中で2番目に多い癌であり,女性より男性においてより頻繁に攻撃性と死亡率を示す。ある種の癌進行におけるエストロゲン受容体α(ERα,ESR1)の阻害能に関する報告にもかかわらず,HCC悪化の根底にある性格差の標的と基礎は,不明のままである。ここでは,HCC悪化に関与するG蛋白質サブユニットα12(Gα12)を転写的に阻害するERαの能力を報告する。最初に,ヒト試料と公開データベースを用いて,HCCにおけるERαとGα12の発現を調べた。次に,定量的リアルタイムPCR,クロマチン免疫沈降アッセイ,ルシフェラーゼアッセイおよび肝癌細胞株の免疫ブロッティングにより,Gα12およびHCC進行に対するERαの阻害能を確認した。Gα12は,ERα過剰発現により拮抗された間葉特性とアメーバ様運動を促進した。さらに,ERαの制御下の癌悪性調節のためのGα12シグナル伝達軸の下流標的としてマイクロRNA-141とマイクロRNA-200aを見出した。徹底的な機構に関しては,PTP4A1はマイクロRNA-141およびマイクロRNA-200aにより直接阻害されることを見出した。さらに,著者らは,肝臓癌細胞の形態とブレブリングとMLCレベルの活性型を分析することによって,アメーバ様運動に対するERαの阻害効果を見出した。同定された標的とESR1レベルは,HCC患者の性バイアス生存率と同様に,ヒト標本と逆相関した。まとめると,Gα12のERα依存性抑制とGα12シグナル伝達の結果として生じる変化は,HCCにおける性格差を説明し,転移性HCCの制御のための薬理学的手がかりを提供する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞膜の受容体  ,  消化器の腫よう 

前のページに戻る