抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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トカゲにおける尾再生は羊膜における大きな多組織器官再生の唯一の症例である。本レビューは,多数の免疫局在性と遺伝子発現研究をまとめ,トカゲの尾切断後,切り株がケラチン細胞の移動により7~10日で覆われていることを示した。これは,創傷表皮下の間葉-線維芽細胞の蓄積を可能にし,再生芽球と新しい尾部を形成する。移動ケラチン細胞は,コンパクトな表皮から「Epitelial Mesenchymal Transition」(EMT)の過程において比較的遊離したケラチン細胞へ移行する。EMTは発癌に関与するが,再生芽胞におけるこれらの細胞運動中に悪性形質転換は観察されなかった。E-カドヘリンとカタツムリに対する免疫標識は,これらの蛋白質が移動ケラチン細胞の細胞質と核に存在することを示す。先端芽球の創傷上皮の基底層は,癌蛋白質(wnt2b,egfr,c-myc,fgfs,fgfr,rhovなど)と腫瘍抑制因子(p53/63,脂肪2,ephr,apc,網膜芽細胞腫,arhgap28など)を発現する。これは,それらのバランスした作用が芽胞の増殖を調節することを示唆する。頂端表皮と間充織は,密な増殖制御下で維持されるが,再生尾部のより近位領域で,腫瘍抑制因子の発現は,多数の組織の分化を誘導し,大きな筋膜,軸軟骨,単純な脊髄と神経,新しいスケール,動脈と静脈,脂肪沈着,真皮および他の結合組織を形成する。トカゲにおける尾部再生中に活性化される発生経路の遺伝子発現パターンを理解することは,癌研究およびヒトを含む他の羊膜における器官再生を誘導する将来の試みに有用である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】