抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:血清増殖細胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、マクロファージ抑制因子-1(Macrophageinhibitorycytokine-1)を検討する。MIC-1)とホモシステイン(Homocysteine、Hcy)レベルと非小細胞肺癌(Non-smallcelllungcancer、NSCLC)患者の予後(総生存期間)との相関性がある。【方法】2016年2月から2018年1月までのNSCLC患者123例の臨床データを遡及的に分析し,71例の腺癌と52例の扁平上皮癌の病理型を分析した。すべての患者の血清PC-NA,MIC-1およびHcyレベルを測定し,血清中のPCNAおよびMIC-1レベルを酵素結合イムノソルベント検定法(ELISA)および血清Hcyレベル(ELISA)によって測定し,そして,血清Hcyレベルを,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)および酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)で測定した。血清PCNA,MIC-1およびHcyレベルとNSCLC患者の臨床病理的指標および予後の間の相関を,単一因子および多変量COX回帰分析および受信者動作特性曲線(ROC)を用いて調査した。結果:異なる性別、年齢及び病理タイプのNSCLC患者の血清PCNA、MIC-1及びHcyレベルに有意差を認めなかった(いずれもP>0.05)。PCNA,MIC-1およびHcyの血清レベルは,異なるTNMステージおよび分化度NSCLC患者で,有意に異なった(すべてP<0.05)。NSCLC患者の予後を従属変数とし、単変量分析におけるNSCLC患者の予後の可能な影響要素に対して多変量COX回帰分析を行い、結果はTNM分期、分化程度、PCNA、MIC-1、・・・HcyはNSCLC患者の予後の独立危険因子であった(すべてP<0.05)。血清PCNA≦452pg/mL患者の全生存期間(16.85±2.36)カ月は血清PCNA>452pg/mL患者(9.53±1.48)カ月より有意に大きかった(t=20.029,P<0.001)。血清MIC-1≦1000pg/mLの患者の全生存期間は(18.29±2.92)か月であり,血清MIC-1>1000pg/mL(9.47±1.26)か月より有意に大きかった(t=23.289,P<0.001)。血清Hcy≦22μmol/L患者の全生存期間は(13.76±2.04)カ月であり、血清Hcy>22μmol/L患者(11.61±1.68)カ月より明らかに大きかった(t=6.405,P<0.001)。【結語】TNM病期分類,腫瘍分化度,PCNA,MIC-1,およびHcyは,NSCLC患者の予後の独立危険因子であり,血清PCNA,MIC-1,およびHcyは,低発現のNSCLC患者の全生存期間が長い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
