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J-GLOBAL ID：202202275958175928   整理番号：22A1174650

転写因子LRFはCD8αα+上皮内リンパ球前駆細胞のインテグリンβ7発現と腸ホーミングを促進する【JST・京大機械翻訳】

The transcription factor LRF promotes integrin β7 expression by and gut homing of CD8αα⁺ intraepithelial lymphocyte precursors

著者 (15件)： Nie Jia (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Carpenter Andrea C. (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Carpenter Andrea C. (Inflammation and Innate Immunity Unit, Laboratory of Clinical Immunology and Microbiology, National Institute of Allergy and Infectious Disease, NIH, Bethesda, MD, USA) ,  Chopp Laura B. (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Chopp Laura B. (Immunology Graduate Group, University of Pennsylvania Medical School, Philadelphia, PA, USA) ,  Chen Ting (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Balmaceno-Criss Mariah (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Ciucci Thomas (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Ciucci Thomas (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, USA) ,  Xiao Qi (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA) ,  Kelly Michael C. (CCR Single Analysis Facility, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Bethesda, MD, USA) ,  McGavern Dorian B. (Viral Immunology and Intravital Imaging Section, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, MD, USA) ,  Belkaid Yasmine (Metaorganism Immunology Section, Laboratory of Immune System Biology, Bethesda, MD, USA) ,  Belkaid Yasmine (Microbiome core, National Institute of Allergy and Infectious Disease, NIH, Bethesda, MD, USA) ,  Bosselut Remy (Laboratory of Immune Cell Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA)
資料名： Nature Immunology  (Nature Immunology)
巻： 23  号： 4  ページ： 594-604  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1330A  ISSN： 1529-2908  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： T細胞受容体(TCR)αβ+CD8α+CD8β-上皮内リンパ球(CD8αα+IEL)は胸腺IEL前駆体(IELps)から分化し,腸ホメオスタシスに寄与するが,それらの発生の転写調節はよく理解されていない。本研究では,転写因子白血病/リンパ腫関連因子(LRF)を欠くマウス胸腺細胞は,胸腺および脾臓CD8αβ+T細胞を生じさせるにもかかわらず,TCRαβ+CD8αα+IELおよびCD8β発現対応物を発生できなかったことを示した。LRF欠損IELpsは腸に移動せず,T細胞誘導大腸炎に対し保護し,腸ホーミングインテグリンα4β7の発現を抑制した。単細胞RNA配列決定は,LRFがα4β7のβ7サブユニットをコードするItgb7を含む最も成熟したIELpsの遺伝子発現に必要であることを見出した。クロマチン免疫沈降と遺伝子調節ネットワークは,LRF標的としてItgb7を定義した。本研究は,胸腺におけるIELp成熟の必須転写制御因子としてのLRFと,その後の腸上皮への移動を同定した。Nie et al.は,インテグリン遺伝子Itgb7の発現のアップレギュレーションによる転写因子LRFが,腸組織の最終的な播種のためにCD8αα+上皮内リンパ球の胸腺前駆体をインプリントすることを示している。Copyright This is a U.S. government work and not under copyright protection in the U.S.; foreign copyright protection may apply 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  胸腺 ,  *上皮 ,  *腸 ,  脾臓 ,  マウス ,  ホメオスタシス ,  T細胞 ,  遺伝子発現 ,  アップレギュレーション ,  *転写因子 ,  *CD8抗原 ,  *インテグリン ,  T細胞受容体

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (10件)： 転写因子 ,  LRF ,  CD8 ,  上皮 ,  リンパ球前駆細胞 ,  インテグリンβ7 ,  発現 ,  腸 ,  ホーミング ,  促進