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J-GLOBAL ID：202202276078208843   整理番号：22A0885122

カンナビジオール/ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン包接錯体:in vitro消化下の構造解析,放出挙動,透過性および生物活性【JST・京大機械翻訳】

Cannabidiol/hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex: structure analysis, release behavior, permeability, and bioactivity under in vitro digestion

著者 (5件)： Li Hang (State Key Laboratory of Biochemical Engineering, Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100190, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Zhao Qingsheng ,  Wang Liwei ,  Wang Peidong ,  Zhao Bing
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 46  号： 10  ページ： 4700-4709  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然フェノール化合物であるカンナビジオール(CBD)は,多くの有望な生物活性を有するが,食品または他の分野におけるその使用は,劣った水溶性のために制限される。そこで,ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HP-β-CD)を選択し,CBDの包接複合体(IC)を形成し,その溶解性を改善した。結果は,CBD/HP-β-CD ICが1:1モル比で形成されることを示した。錯化は自発的,吸熱的およびエントロピー駆動であった。負荷効率(LE)と錯化効率(CE)はそれぞれ16.2%と95.1%であった。NMRは,CBD/HP-β-CD ICが,CBDのベンゼン環をHP-β-CD空洞に組み込むことにより形成されることを明らかにした。水溶性は9.4μg・mL-1に大幅に向上した。IC中のCBD分子の約80%が模擬腸液中で放出された。CBDの透過性,ラジカル除去能力,およびin vitro細胞毒性は,錯化後に有意に増強された。そして,消化ICのラジカル除去能力は,未消化ICと比較して強力であったが,CBDのものより強かった。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  エントロピー ,  *包接化合物 ,  ラジカル ,  *構造解析 ,  食品 ,  錯体生成 ,  *消化 ,  腸液 ,  *生物活性 ,  水溶性 ,  モル比 ,  溶解性
準シソーラス用語： 透過性 ,  ベンゼン環 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (9件)： カンナビジオール ,  ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン ,  包接錯体 ,  消化 ,  構造解析 ,  放出 ,  挙動 ,  透過性 ,  生物活性