炎症性腸疾患における線維症の再考: 消化管肥厚【JST・京大機械翻訳】

D’Alessio Silvia; Ungaro Federica; Noviello Daniele; Lovisa Sara; Lovisa Sara; Peyrin-Biroulet Laurent; Peyrin-Biroulet Laurent; Danese Silvio; Danese Silvio

文献

J-GLOBAL ID：202202276186391459 整理番号：22A0895397

炎症性腸疾患における線維症の再考: 消化管肥厚【JST・京大機械翻訳】

Revisiting fibrosis in inflammatory bowel disease: the gut thickens

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資料名：
巻： 19 号： 3 ページ： 169-184 発行年： 2022年
JST資料番号： W4787A ISSN： 1759-5045 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

通常慢性炎症の結果である腸線維症は,クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患(IBD)の一般的な合併症である。過去数年間,腸線維症の病因,診断および管理の分野において実質的な進歩がなされてきた。特に興味深いのは,腸線維症過程,遺伝的および環境的危険因子(微生物叢の役割のような),および腸における線維形成を研究するための新しいin vitroおよびin vivo系の生成の背後にある炎症非依存性機構である。また,新規断面イメージング技術を含む腸線維症を予測し,検出するバイオマーカーの分野において膨大な量の研究がなされてきた。平行して,研究者は,抗線維症治療が現在利用できないが,新しい抗線維症剤をテストするための臨床試験エンドポイントおよびプロトコルの開発および検証に取り組んでいる。この総説は,抗線維症治療,管理戦略,および線維症進行または治療に対する反応を予測する可能性のある因子を中心に,この重大なIBD関連合併症の最も最近同定された病原性機構に関する最新の状態を示す。腸線維症は,十分に理解されていない炎症性腸疾患(IBD)の重要な特徴である。ここでは,D’AlesioとUngaroらは,腸線維症に寄与する細胞および分子機構をレビューし,IBDと関係した線維症に対する将来の治療戦略を検討する。重要な点:腸壁における間葉起源の活性化細胞による細胞外マトリックス(ECM)成分の過剰な沈着は,炎症性腸疾患(IBD)の一般的な合併症である。腸線維症の主なドライバーは,可溶性分子(例えば,サイトカインおよび成長因子),G蛋白質共役受容体,上皮間葉または内皮間葉転換,および腸微生物叢である。バイオマーカーの同定(抗菌抗体,ECM成分および臨床,内視鏡または環境因子など)は,クローン病患者における線維症の予測または評価に役立つ可能性がある。IBD患者における腸線維症に対して現在利用可能な治療法はない。しかし,いくつかの前臨床研究は,新規治療アプローチを代表する可能性がある新規同定化合物の抗線維化作用を示した。小腸狭窄の診断のための標準化基準と転帰尺度と治療エンドポイントの標準化された定義は,現在,専門家の学際的パネルによって発表されている。潰瘍性大腸炎患者における線維症は,過小評価された問題である。重大な臨床的意味を考えると,この合併症を特徴付け,診断し,治療するためのさらなる研究には緊急の必要性が存在する。Copyright Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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消化器の疾患 , 消化器の診断 , 消化器の基礎医学

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