文献

J-GLOBAL ID：202202276603515668   整理番号：22A0830476

1,3-双極環状付加戦略によるイミノチアゾリジノン付加新規ジスピロインデノキノキサリン-ピロリジンの位置選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Regioselective Synthesis of Iminothiazolidinone Appended Novel Dispiro Indenoquinoxaline-Pyrrolidines by 1,3-Dipolar Cycloaddition Strategy

著者 (2件)： Singh Ruby (Department of Chemistry, School of Basic Sciences, Jaipur National University, Jaipur, Rajasthan, India) ,  Saini Munna Ram (Department of Chemistry, School of Basic Sciences, Jaipur National University, Jaipur, Rajasthan, India)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 7  号： 7  ページ： e202104080  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一連の構造的に魅力的な新規ジスピロインデノキノキサリンハイブリッドを,マイクロ波照射下の1,3-双極環状付加反応により,単一分子骨格中の3つのファモコフォアコア,すなわち,インデノキノキサリン,ピロリジンおよびイミノチアゾリジノンから成る,完全な位置およびジアステレオ選択性で合成した。本研究では,インデノキノキサリノンとベンジルアミンの縮合反応によってin situで発生させたアゾメチンイリドを,続いて,双極子親和性アルキル-2-[(Z)-4-オキソ-3-アリール/アルキル-2-(アリールイミノ)チアゾリジン-5-イリデン]アセタートと反応させ,異常な位置およびendo-選択的方法でイミノチアゾリジノンを付加したジスピロ-インデノキノキサリン-ピロリジン類を構築した。本研究は,短い反応時間で高収率の穏やかな反応条件下で単一操作における3つの新規結合と3つの立体中心の生成を含む。構造解明はNMR分光研究に基づいており,位置/立体化学は単結晶X線回折分析によって結論付けられた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  縮合反応 ,  立体化学 ,  マイクロ波照射 ,  スピロ化合物 ,  双極子 ,  イリド ,  立体選択性 ,  *1,3-双極環状付加 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： アゾメチンイリド ,  ジアステレオ選択性 ,  反応条件 ,  単一分子 ,  立体中心 ,  単結晶X線回折 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 13-双極環状付加 ,  インデノキノキサリン類 ,  位置選択性 ,  マイクロ波照射 ,  多成分反応 ,  スピロ化合物

分類 (2件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  ピラジン  (CF07104N)

物質索引 (2件)： ピロリジン ,  ベンジルアミン

タイトルに関連する用語 (4件)： 双極環状付加 ,  戦略 ,  ピロリジン ,  位置選択