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J-GLOBAL ID：202202276682887332   整理番号：22A1081615

TNF-α誘導インスリン抵抗性骨格筋細胞におけるトリペプチドIRWの構造と活性研究【JST・京大機械翻訳】

Structure and activity study of tripeptide IRW in TNF-α induced insulin resistant skeletal muscle cells

著者 (2件)： Jiang Xu (Department of Agricultural, Food and Nutritional Science, 4-10 Ag/For Building, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2P5, Canada. [e-mail]) ,  Wu Jianping
資料名： Food & Function  (Food & Function)
巻： 13  号： 7  ページ： 4061-4068  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2339A  ISSN： 2042-6496  CODEN： FFOUAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 卵白蛋白質オボトランスフェリン由来ペプチドIRW(Ile-Arg-Trp)は,L6細胞において腫瘍壊死因子α(TNF-α)またはアンギオテンシンII誘導インシュリン抵抗性を改善することを見出した。著者らの最近の研究は,このペプチドがC57BL/6マウスを与えた高脂肪食におけるグルコース耐性を改善することを示した。しかし,IRWの構造要求,特にIRWの各アミノ酸残基の重要性は不明である。本研究は,TNF-α誘導インシュリン抵抗性L6細胞におけるIRWの構造と活性関係を調べることを目的とした。ペプチドを,アラニン走査(一度1つのアミノ酸を1回),ペプチド配列の順序およびIRWの構成要素を用いて,IRWにおける個々のアミノ酸の重要性を決定するために設計した。テストしたペプチドとアミノ酸の間で,IRAとIRだけがIRWのそれと同じ効果を示した:TNF-α処理L6筋管におけるグルコース取込の増強,インシュリンシグナル伝達経路の障害の改善,およびグルコース輸送体蛋白質4(GLUT4)転座の増加。本研究はC末端WがIRWの活性に必須ではないことを示した。IRとIRAがin vivoでIRWと同様の効果を示すかどうかを確立するためにはさらなる研究が必要である。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  *ペプチド ,  アミノ酸配列 ,  *インスリン ,  コンアルブミン ,  *トリペプチド ,  高脂肪食 ,  アミノ酸残基 ,  転座 ,  耐糖性 ,  *TNFα ,  筋管 ,  GLUT4
準シソーラス用語： L6細胞 ,  グルコース取込 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 食品蛋白質  (FJ09020N)

タイトルに関連する用語 (7件)： TNF-α ,  誘導 ,  インスリン抵抗性 ,  骨格筋細胞 ,  トリペプチド ,  活性 ,  研究