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J-GLOBAL ID：202202276749871687   整理番号：22A0802271

ストロンチウムドープ酸化ニッケルナノ粒子:ヒト肺癌A549細胞における合成,キャラクタリゼーションおよび細胞毒性研究【JST・京大機械翻訳】

Strontium-Doped Nickel Oxide Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity Study in Human Lung Cancer A549 Cells

著者 (8件)： Ahmad Javed (Chair for DNA Research, Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Wahab Rizwan (Chair for DNA Research, Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Siddiqui Maqsood A. (Chair for DNA Research, Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Saquib Quaiser (Chair for DNA Research, Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Saquib Quaiser (Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Ahmad Naushad (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia) ,  Al-Khedhairy Abdulaziz A. (Chair for DNA Research, Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Al-Khedhairy Abdulaziz A. (Zoology Department, College of Sciences, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia)
資料名： Biological Trace Element Research  (Biological Trace Element Research)
巻： 200  号： 4  ページ： 1598-1607  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4100A  ISSN： 1559-0720  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文では,クエン酸三ナトリウムによる前駆体として硝酸ニッケルと硝酸ストロンチウムを用いた沈殿法を用いて,成長およびアニールしたストロンチウムドープ酸化ニッケルナノ粒子(SrNiONP)を合成した。X線回折パターン(XRD),走査電子顕微鏡(SEM),透過型電子顕微鏡(TEM),Fourier変換赤外分光法(FTIR),UV-可視,およびゼータサイズを含む種々のキャラクタリゼーション技術を用いて試料を徹底的に調べた。XRDパターン(21nm)を用いて,材料(SrNiONP)のサイズ,相および結晶性を計算した。特性化に加えて,材料を肺癌細胞(A549)の細胞毒性について試験した。1~100μg/mLの範囲のSrNiONP濃度を有する[3-(4, 5-ジメチルチアゾール-2-イル]-2,5ジフェニルテトラゾリウムブロミド](MTT)およびニュートラルレッド取込(NRU)アッセイを用いてA549細胞の生存率試験を行った。MTTとNRUデータによると,毒性研究は用量依存的である。SrNiONPはまた活性酸素種(ROS)を増加させ,アポトーシス(A549細胞)に関与した。さらに,定量的PCR(qPCR)データは,p53,bax,およびカスパーゼ-3のようなアポトーシス遺伝子マーカーのmRNAレベルがアップレギュレートされ,一方,抗アポトーシス遺伝子であるbcl-2が下方制御されたことを明らかにした。その結果,アポトーシスはp53,bax,カスパーゼ3及びbcl-2経路により仲介され,SrNiONPがそれらの毒性を仲介する潜在的機構を示唆した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： X線回折 ,  *酸化 ,  走査電子顕微鏡 ,  濃度 ,  *酸化ニッケル ,  mRNA ,  ヒト ,  生存率 ,  *細胞毒性 ,  *肺腫瘍 ,  透過型電子顕微鏡 ,  アポトーシス ,  p53タンパク質 ,  *A549細胞 ,  Baxタンパク質

著者キーワード (7件)： ストロンチウムドープ酸化ニッケル ,  SEM ,  TEM ,  MTT ,  NRU ,  ROS ,  A549

分類 (2件)： 無機化合物一般及び元素  (CD01010D) ,  セラミック・陶磁器の製造  (YC03020V)

タイトルに関連する用語 (10件)： ストロンチウム ,  ドープ ,  酸化 ,  ニッケルナノ粒子 ,  ヒト ,  肺癌 ,  A549細胞 ,  キャラクタリゼーション ,  細胞毒性 ,  研究