1st trimester miscarriage(MISO200)における子宮頸部成熟に対するミソプロストールの低用量および拡大用量: 無作為化臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Strelow Michele; Maissiat Jackson; Savaris Michele S.; da Silva Daniel M.; Savaris Ricardo F.

文献

J-GLOBAL ID：202202276826915626 整理番号：22A0573859

1st trimester miscarriage(MISO200)における子宮頸部成熟に対するミソプロストールの低用量および拡大用量: 無作為化臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Lower and extended dosage of misoprostol for cervical ripening in 1st trimester miscarriage (MISO200): A randomized clinical trial

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資料名：
巻： 269 ページ： 30-34 発行年： 2022年
JST資料番号： W3324A ISSN： 0301-2115 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

200μgまたは400μgの膣ミソプロストールを用いた手動真空吸引(MVA)前の子宮頸部のプライミングの有効性を比較するために,最初の三半期流産におけるMVAの6時間の平均時間を挿入した。無作為化,トリプルブラインド,非劣性臨床試験。18歳と50歳の間の患者は,流産の診断で,本研究に適格であった。患者はMVA前に200μgまたは400μgのミソプロストールを受けるように割り当てられた。一次転帰は,機械的拡張器(Hegar dilator)で子宮頸部を拡張する必要性であった。二次転帰として,処置の前の頸部拡張≧8mmが成功したと考えられた。<25%の差が非劣性として考えられた。2016年12月21日から2016年10月6日まで,女性2019人をスクリーニングした。スクリーニングの後,105と106人の女性は,それぞれ200μgと400μgのミソプロストールを受けた。機械的頸部拡張は,それぞれ200μgと400μg群で84.8%(95%CI 77%~90%)と96.2%(95%CI 91%~99%)で必要でなかった[差異=11.5%(95%CI 3.7%~19.2%)。≧8mmの頚部拡張は,200μgミソプロストール群で52.4%(95%CI 42.9%~61.7%)であったが,400μg群では71.7%(95%CI 62.5%~79.4%)[差=19.3%(95%CI 6.5~32.2)]であった。6時間の平均時間の後,膣ミソプロストールの200μgは,MVA前の子宮頸部プライミングのために400μgのミソプロストールに劣らず,最初の三半期流産であった。≧8mm基準を考慮した場合,この非劣性は観察されなかった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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婦人科疾患・妊産婦疾患の外科療法

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