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J-GLOBAL ID：202202276845225336   整理番号：22A0790206

四置換炭素中心の構築による2,5-ジケトピペラジン類のキラル1,2,3-トリアゾリウム塩触媒による不斉モノ-およびジアルキル化【JST・京大機械翻訳】

Chiral 1,2,3-Triazolium Salt Catalyzed Asymmetric Mono- and Dialkylation of 2,5-Diketopiperazines with the Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers

著者 (8件)： Yang Ju-Song (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Lu Ka (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Li Chen-Xiao (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Zhao Zu-Hang (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Zhang Xiao-Ming (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Zhang Fu-Min (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Tu Yong-Qiang (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China) ,  Tu Yong-Qiang (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 134  号： 9  ページ： e202114129  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいキラルスピロ環状-アミド誘導トリアゾリウム有機触媒によって触媒されたα-置換2,5-ジケトピペラジン類の新規不斉モノ-およびジアルキル化反応を開発し,1つまたは2つの四置換炭素立体中心を含む一連のエナンチオ富化2,5-ジケトピペラジン誘導体を得た。反応は高収率(98%まで)及び優れたcis-ジアステレオ-及びエナンチオ選択性(最大>20:1dr,>99%ee)を特徴とし,それらは重要な官能化2,5-ジケトピペラジン骨格への新しい不斉合成法を提供した。さらに,可能な反応機構を,制御実験と広範なDFT計算の両方に基づいて提案した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 原子 ,  *触媒 ,  立体化学 ,  反応機構 ,  密度汎関数法 ,  官能化 ,  不斉合成 ,  立体選択性
準シソーラス用語： *キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  有機触媒 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 123-トリアゾリウム塩 ,  25-ジケトピペラジン類 ,  不斉触媒反応 ,  ジアルキル化 ,  相間移動触媒作用

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (7件)： 置換 ,  炭素 ,  構築 ,  ジケトピペラジン類 ,  キラル ,  塩 ,  触媒