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J-GLOBAL ID：202202276860335144   整理番号：22A1170452

子宮内膜症における異所性子宮内膜間質細胞の生物活性に及ぼすmiR-363の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of miR-363 on the Biological Activities of Eutopic Endometrial Stromal Cells in Endometriosis

著者 (7件)： Nai Manman (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Zhang Yingying (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Li Lei (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Jin Yuxi (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Li Yangge (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Wang Luwen (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China) ,  Ren Chenchen (Department of Gynecology and Obstetrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052 Henan Province, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： EMはある種の悪性挙動を有する一種の良性疾患である。異所性子宮内膜細胞の接着,浸潤増殖および血管新生は,EM発生の病理学的基礎であるが,その病因および病因はまだ完全には説明されていない。本研究では,子宮内膜症の病因におけるmiR-363の役割を検討した。リアルタイム定量的PCRを用いて,ESC/NSCトランスフェクション前後のmiR-363の発現を検出した。CCK-8,フローサイトメトリーおよびトランスウェルアッセイを用いて,細胞増殖,アポトーシスおよび浸潤に及ぼすmiR-363発現の影響を検出した。細胞培養上清におけるFas/APO-1とICAM-1の含有量に及ぼすmiR-363発現の影響を,ELISAによって検出した。qRT-PCRおよびWBアッセイを用いて,ESCにおけるICAM-1,MMP-7およびVEGFのmRNAおよび蛋白質発現レベルに及ぼすmiR-363発現の影響を検出した。miR-363の発現増加はESCの増殖と浸潤を阻害し,アポトーシスを促進し,FAS/APO-1とICAM-1の分泌を阻害した。miR-363のノックダウン発現はNSCの増殖と浸潤を促進し,アポトーシスを阻害し,FAS/APO-1とICAM-1の分泌を促進した。VCAM-1,VEGFおよびMMP-7はトランスフェクション前にESCで検出された。蛋白質発現レベルはNSCsより高かった。プレトランスフェクションと比較して,M-363群におけるVCAM-1,VEGFおよびMMP-7の蛋白質レベルは,有意に下方制御された。miR-363の下方制御された発現は,より強い細胞増殖能力,より低い細胞アポトーシス率,およびより強いESCと関係していた。移動は侵襲性,増殖,血管新生および免疫回避と関連する。miR-363の低発現は,標的遺伝子VCAM-1,MMP-7,およびVEGFの転写後調節を通して,末端形成を促進する。ESCとNSCの間のmiR-363の差次的発現は,ESCとNSCの間の多くの生物学的差異における重要因子である可能性がある。Copyright 2022 Manman Nai et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  mRNA ,  増殖 ,  細胞増殖 ,  *生物活性 ,  *子宮内膜症 ,  フローサイトメトリー ,  ELISA ,  トランスフェクション ,  ダウンレギュレーション ,  血管新生 ,  アポトーシス ,  VEGF ,  病因
準シソーラス用語： 蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (23件)：

• T. Falcone, R. Flyckt, "Clinical management of endometriosis," Obstetrics and Gynecology, vol. 131, no. 3, pp. 557-571, 2018.
• A. D. Greene, S. A. Lang, J. A. Kendziorski, J. M. Sroga-Rios, T. J. Herzog, K. A. Burns, "Endometriosis: where are we and where are we going," Reproduction, vol. 152, no. 3, pp. R63-R78, 2016.
• C. M. Bonocher, M. L. Montenegro, E. Rosa, J. C. Silva, R. A. Ferriani, J. Meola, "Endometriosis and physical exercises: a systematic review," Reproductive Biology and Endocrinology, vol. 12, no. 1, pp. 4, 2014.
• S. Joseph, S. D. Mahale, "Endometriosis knowledgebase: a gene-based resource on endometriosis," Database (Oxford), vol. 2019, article baz062, 2019.
• S. T. Mama, "Advances in the management of endometriosis in the adolescent," Current Opinion in Obstetrics & Gynecology, vol. 30, no. 5, pp. 326-330, 2018.

タイトルに関連する用語 (5件)： 子宮内膜症 ,  異所性 ,  子宮内膜間質細胞 ,  生物活性 ,  MIR