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J-GLOBAL ID:202202276936537185   整理番号:22A1153837

骨髄異形成症候群患者における造血幹細胞の食作用チェックポイント【JST・京大機械翻訳】

Phagocytosis checkpoints on hematopoietic stem cells in patients with myelodysplastic syndromes
著者 (10件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: e119-e128  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2498A  ISSN: 1743-7555  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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背景:骨髄異形成症候群(MDS)は,急性骨髄性白血病に容易に変換される高リスク血球減少症である。CD47は食作用の調節において重要な役割を果たし,MDSの病因におけるその役割は不明である。【方法】CD34+CD38-細胞におけるCD47とPI3K/AKT/mTORを,フローサイトメトリによって検出した。NF-κB,PI3K,AKT,PTEN,およびCD34+CD38-CD47+細胞で過剰発現したmTOR mRNAを,リアルタイム定量的トランスクリプターゼ-ポリメラーゼ連鎖反応によって実行した。マクロファージの貪食能をカルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステルと蛍光ミクロスフェアで測定した。ソーティングCD34+CD38-CD47+細胞をNOD-Prkdcscid Il2rgnullマウスに注射した。【結果】IPSS-R/WPSSスコアに基づく高リスクMDS患者のCD34+CD38-細胞におけるCD47の発現は,低リスクMDSおよび対照におけるそれより高かった。PI3K/AKT/mTORのシグナル伝達経路は,MDS患者のCD34+CD38-CD47+細胞において活性である。CD34+CD38-細胞を過剰発現するCD47は,抗食作用を有する。CD47過剰発現白血病幹細胞(LSC)移植マウスは,短い生存期間を有する。MDS由来のマクロファージは,食作用を阻害することによりMDSにおける腫瘍応答を誘発する可能性がある。結論:食作用チェックポイントはMDSで損なわれる。CD34+CD38-細胞におけるCD47の高発現は,MDSにおける予後不良を示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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血液の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  血液の診断  ,  血液の基礎医学  ,  生体防御と免疫系一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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