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J-GLOBAL ID:202202276951050985   整理番号:22A1019492

高血圧性脳出血の穿刺治療における融合現実ホログラフィック画像とナビゲーション技術の応用【JST・京大機械翻訳】

Application of Fused Reality Holographic Image and Navigation Technology in the Puncture Treatment of Hypertensive Intracerebral Hemorrhage
著者 (12件):
資料名:
巻: 16  ページ: 850179  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7087A  ISSN: 1662-453X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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【目的】血腫の低侵襲穿刺およびドレナージ(MIPD)は,高血圧性脳内出血(HICH)を有する適切な患者のための好ましいオプションであった。本研究の目的は,混合現実ホログラフィックナビゲーション技術(MRHNT)を用いてMIPD手術を導入することであった。方法:MRHNTを用いた血腫穿刺のための完全なワークフローは,術前CT検査による三次元モデル再構成,穿刺軌跡設計,モデルの没入提示,および特別な装置装着による二重平面ナビゲーションを用いた実際の環境と血腫穿刺を含んだ。血腫排出率,手術時間,ドレナージ管標的の偏位,術後合併症,および2週間の術後GCSを含む,2021年3月20日から8月2021日まで,MRHNTを用いてMIPDを受けたHICH患者8名について臨床データを集めた。【結果】MRHNTを用いた血腫穿刺のためのワークフローは,すべての8例において実行して,平均血腫避難率は47.36±9.16%であり,平均手術時間は82.14±15.74分であり,排液管標的の平均偏差は5.76±0.80mmであった。術後2週間,出血,急性虚血性脳卒中,頭蓋内感染,またはてんかんの遅延はなかった。2週間の術後GCSは術前GCSと比較して改善した。結論:この研究は,HICH患者でMRHNTによりMIPDを実施可能であると結論した。一般的な麻酔と高度に専門的なホログラフィック情報処理のリスクは技術の促進を制限し,技術革新とより多くの事例経験の蓄積とその優位性の検証が必要である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系疾患の外科療法  ,  神経系の疾患 
引用文献 (18件):
  • Chartrain A. G., Kellner C. P., Fargen K. M., Spiotta A. M., Chesler D. A., Fiorella D., et al. (2018). A review and comparison of three neuronavigation systems for minimally invasive intracerebral hemorrhage evacuation. J. Neurointervent. Surg. 10, 66-74. doi: 10.1136/neurintsurg-2017-013091
  • Hanley D. F., Thompson R. E., Muschelli J., Rosenblum M., McBee N., Lane K., et al. (2016). Safety and efficacy of minimally invasive surgery plus alteplase in intracerebral haemorrhage evacuation (MISTIE): a randomised, controlled, open-label, phase 2 trial. Lancet Neurol. 15, 1228-1237. doi: 10.1016/S1474-4422(16)30234-4
  • Hanley D. F., Thompson R. E., Rosenblum M., Yenokyan G., Lane K., McBee N., et al. (2019). Efficacy and safety of minimally invasive surgery with thrombolysis in intracerebral haemorrhage evacuation (MISTIE III): a randomised, controlled, open-label, blinded endpoint phase 3 trial. Lancet 393, 1021-1032. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30195-3
  • Incekara F., Smits M., Dirven C., Vincent A. (2018). Clinical feasibility of a wearable mixed-reality device in neurosurgery. World Neurosurg. 118, e422-e427. doi: 10.1016/j.wneu.2018.06.208
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