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J-GLOBAL ID：202202277046971238   整理番号：22A0806344

第三アミンの可視光促進無触媒C-H活性化/環化による1,3-オキサジン類のグリーン合成【JST・京大機械翻訳】

Green synthesis of 1,3-oxazines by visible light-promoted catalyst-free C-H activation/cyclization of tertiary amines

著者 (3件)： Saikia B. Shriya (Department of Applied Sciences, GUIST, Gauhati University, Guwahati, Assam, India) ,  Deb Mohit L. (Department of Applied Sciences, GUIST, Gauhati University, Guwahati, Assam, India) ,  Baruah Pranjal K. (Department of Applied Sciences, GUIST, Gauhati University, Guwahati, Assam, India)
資料名： Environmental Chemistry Letters  (Environmental Chemistry Letters)
巻： 20  号： 1  ページ： 109-118  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4321A  ISSN： 1610-3653  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリーンケミストリーと持続可能な開発の目標を達成するために,無触媒反応と自然豊富資源の利用が重要性を増している。ここ20年間,C-H官能化は有機分子の合成に注目を集めている。ここでは,1,3-オキサジン類の合成のための可視光によって促進される無触媒交差脱水素カップリング反応を報告する。Betti塩基として一般に知られているα-アミノアルキルナフトール/フェノールを,室温の開放反応容器中でジメチルスルホキシド(DMSO)溶媒中で白色発光ダイオード(LED,23W)で照射すると,環化は第三アミン部分のα-C-H活性化を経て起こり,新しいC-O結合を形成する。生物学的に重要な1,3-オキサジンを58~85%の収率で得た。この方法論の種々の利点は,(i)反応が無触媒であり,(ii)空気酸素だけが酸化剤として必要であり,(iii)反応が可視光促進され,(iv)広範囲の1,3-オキサジンが,第三アミン部分またはナフトール/フェノールまたは基質Betti塩基のアリール置換基を変えることによって合成される。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 空気 ,  *化学反応 ,  *触媒 ,  脱水素 ,  基質 ,  カップリング反応 ,  有機化合物 ,  *可視光 ,  *環化反応 ,  官能化 ,  *第三アミン ,  持続可能な開発 ,  グリーンケミストリー ,  フェノール類
準シソーラス用語： 無触媒反応 ,  *グリーン合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： C-H官能化 ,  可視光 ,  無触媒 ,  室温 ,  開放空気 ,  オキサジン

分類 (1件)： オキサジン  (CF07100X)

物質索引 (1件)： フェノール

タイトルに関連する用語 (8件)： 第三アミン ,  可視光 ,  促進 ,  触媒 ,  C-H活性化 ,  環化 ,  オキサジン類 ,  グリーン