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J-GLOBAL ID:202202277082153714   整理番号:22A0946503

薬物送達システムにおけるキャリアとしての抗癌剤とUiO-66の分子動力学シミュレーション研究【JST・京大機械翻訳】

A molecular dynamic simulation study of anticancer agents and UiO-66 as a carrier in drug delivery systems
著者 (5件):
資料名:
巻: 113  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0044D  ISSN: 1093-3263  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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標的薬物送達システムは副作用を減らし,薬物の治療効果を増強する有効な方法である。金属-有機骨格は,最近,高い内部表面積,高い多孔性,低い毒性,高いペイロード,制御された薬物放出,それらの例外的な生体適合性,および生分解性のため,薬物貯蔵やデリバリーのような医療用途における高性能ナノキャリアとして使用されている新しいクラスの多孔質材料である。本研究では,原子レベルでのUiO-66ナノキャリア空洞内の抗がん剤テモゾロミド,アレンドロン酸,および5-フルオロウラシルの負荷,および薬物の異なる濃度を,分子動力学シミュレーション法を用いて研究した。すべてのシステムにおけるUiO-66,二次元密度マップ,および薬物移動度による薬物相互作用エネルギーを研究した。より高い濃度システムにおけるすべての薬剤は,より少ない濃縮システムより高い負荷を有することがわかった。使用した薬剤の中で,テモゾロミドはUiO-66の中心近くに位置し,より負の相互作用エネルギーを示した。したがって,テモゾロミドは他の研究薬剤よりもUiO-66空洞内部に負荷するより熱力学的傾向を有した。二次元密度研究は,すべての薬剤が主に金属中心に負荷されることを示した。テモゾロミドとアレンドロン酸は内部中心に負荷されたが,5-フルオロウラシルは表面金属中心に負荷する傾向が高かった。薬物の移動性を研究することから,テモゾロミドは,UiO-66とのより強い相互作用のため,他の2つの薬剤よりも移動性が低かった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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分子・遺伝情報処理  ,  ミセル  ,  分子間相互作用  ,  分子化合物  ,  分子の電子構造 

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