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J-GLOBAL ID:202202277126834234   整理番号:22A0798140

メタボノミクスと分子ドッキングの統合によるマウスモデルにおける肝細胞癌に対するEchinacea purpurea(L.)Moenchの材料基盤研究【JST・京大機械翻訳】

Material basis research for Echinacea purpurea (L.) Moench against hepatocellular carcinoma in a mouse model through integration of metabonomics and molecular docking
著者 (11件):
資料名:
巻: 98  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1767A  ISSN: 0944-7113  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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西のよく知られた「免疫刺激薬」であるEchinacea purpurea(L.)Moench(EP)は,癌患者のための最も一般的な植物のひとつである。それは肝細胞癌(HCC)に対して有効であることが証明されているが,活性成分は不明のままである。この研究は,阻害効果を検討し,メタボロミクスと分子ドッキングを介し,HCCに対するEPの材料基礎を解釈することを目的にした。腫瘍成長,生化学分析および病理学的変化を,EPの有効性を評価するためにHCC誘発マウスで検出した。分子ドッキングとLC-MSに基づくメタボロミクスを組み合わせた統合的方法を,阻害的役割を評価し,HCCに対するEPの材料基礎をスクリーニングするために実施した。EPは腫瘍増殖を有意に抑制し,AFPレベルを低下させた。組織学的分析は,EP処理腫瘍における壊死の広範な領域が,モデル群のそれらにほとんど存在しなかったことを示した。血清メタボロミクスの結果は,EPが,フェニルアラニン,チロシンおよびトリプトファン生合成およびフェニルアラニン代謝に関与するHCCにより誘導された12の血清異なる代謝産物を有意に改善することを明らかにした。次に,5つの関連遺伝子を,Metscapeに基づくHCCに対するEPの重要な標的として選択した。22の同定された化合物は,Sybyl-Xを通してドッキングした。薬草-化合物-遺伝子-代謝経路ネットワーク(HCGMN)を構築し,EPとHCCの間の関連を明らかにした。最後に,19の化合物をHCCに対するEPの有望な活性成分としてスクリーニングした。結果は,メタボノミクスと分子ドッキングを統合するアプローチが植物からの活性成分を得るための強力な戦略であることを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの実験的治療 

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